Ministerul Sănătății modifică criteriile pentru condițiile de admitere a copiilor în instituțiile preșcolare. Se concentrează pe protecția copiilor împotriva introducerii bolilor infecțioase în facilitățile colective.
Copiii nevaccinați ar putea fi principala sursă de infecție. Prin urmare, vaccinarea copilului va fi o condiție pentru admiterea la grădiniță. În prezent, este necesar să aveți un copil vaccinat împotriva a 10 boli infecțioase.
Pentru părinți, întrebarea este cum copiii nevaccinați dăunează altor copii, dar și cât de eficiente sunt vaccinurile, ce efecte secundare pot avea vaccinurile, ce substanțe conțin, cum sunt corelate vaccinurile cu riscul de autism și cum se ocupă în prezent vătămare a sănătății ca parte a vaccinării.
Ministerul Sănătății din Republica Slovacă a răspuns la aceste întrebări în cooperare cu Oficiul de Sănătate Publică din Republica Slovacă.
Vaccinurile sunt eficiente?
În general, se poate spune că copiii de astăzi sunt vaccinați cu vaccinuri mult mai bune, cum ar fi părinții lor.
Vaccinurile nu sunt 100% eficiente, dar, de exemplu, o doză de vaccin MMR poate oferi 93% protecție, două doze de vaccin MMR 97%. Producerea de anticorpi de protecție împotriva unei boli date depinde de starea imunitară a fiecărei persoane în momentul vaccinării și, de asemenea, după aceasta.
Bolile transmisibile se numără printre cele mai grave condiții care amenință sănătatea, viața și lasă consecințe durabile. Dacă în prezent sunt disponibile vaccinuri eficiente, sănătatea copiilor nu poate fi pusă în pericol prin refuzul prevenirii vaccinării.
Un copil nevaccinat poate depăși boala, dar părintele îl expune voluntar la complicații grave de sănătate, resp. care pune viața în pericol.
Vaccinurile sunt sigure?
Cele mai frecvente motive pentru refuzul vaccinării sunt frica și temerea cu privire la efectele secundare ale vaccinării. Cu toate acestea, Ministerul Sănătății din Republica Slovacă și ÚVZ SR insistă asupra faptului că vaccinurile sunt sigure.
Fiecare producător de vaccin este obligat să demonstreze că eficacitatea terapeutică a produsului depășește riscurile potențiale ale acestuia, chiar înainte ca vaccinul să fie introdus pe piața slovacă. El depune documentația relevantă de producție și control la Institutul de Stat pentru Controlul Drogurilor (ŠÚKL), care trebuie să le valideze.
Calitatea materiilor prime, a produselor intermediare și a medicamentului final/vaccinului este evaluată în conformitate cu cerințele Farmacopeei Europene. De asemenea, trebuie să fie în conformitate cu legislația aplicabilă în Slovacia. Ultimul cuvânt este dat de ŠÚKL, care aprobă lansarea vaccinului relevant pe piața slovacă și controlează calitatea acestuia.
Fiecare medic vaccinat este obligat să raporteze reacțiile adverse după vaccinare către ŠÚKL și către regiunea ÚVZ. ŠÚKL adoptă apoi măsuri care se pot referi la adăugarea de informații despre vaccin, emiterea de avertismente pentru profesioniștii din domeniul sănătății și pacienți, restricții de utilizare până la retragerea vaccinului de pe piață.
Vaccinurile au efecte secundare?
Vaccinurile, la fel ca alte medicamente și medicamente, pot provoca reacții adverse într-un anumit procent din cei vaccinați. Acestea pot fi:
- local - cea mai frecventă roșeață, durere, umflarea locului de injectare, umflarea ganglionilor limfatici regionali
- general - de cele mai multe ori febră, stare generală de rău, slăbiciune generală, dureri de cap și dureri articulare
Vorbim despre reacții fiziologice, „așteptate” ale organismului la introducerea unui vaccin în organism, care induce producția de anticorpi specifici. Fiecare organism reacționează diferit, deci este necesar să monitorizați copilul după fiecare vaccinare timp de cel puțin 30 de minute în clinica corespunzătoare.
Reacții mai severe după vaccinare apar în cazuri izolate și sunt de obicei raportate la persoanele cu alte boli asociate mai grave sau cu tulburări ale sistemului imunitar nedetectate anterior.
Vaccinurile provoacă autism?
Măsuri conform cărora vaccinarea împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR) cauzează autism au apărut în 1998. Multe studii științifice au fost efectuate pentru a examina legătura cauzală dintre vaccinare și autism, dar relația de cauzalitate dintre vaccinare și autism nu a fost stabilită.
Dimpotrivă, au apărut informații conform cărora autorii teoriilor despre legătura cauzală dintre vaccinare și autism au fost acuzați că manipulează datele pacienților, asigurând în același timp diseminarea alarmelor și refuzul părinților la vaccinarea împotriva oreionului, rujeolei și rubeolei.
Rezultatul este revenirea acestor boli, țările înconjurătoare raportează epidemii la populația nevaccinată, acestea raportând, de asemenea, din păcate, decesele copiilor din aceste boli infecțioase care pot fi prevenite.
Pentru studii științifice (detaliile cercetării au fost publicate în revista Annals of Internal Medicine (https://annals.org/aim/fullarticle/2727726/.)
- În Regatul Unit, au fost evaluați 498 de copii cu autism născuți între 1979 și 1992. Deși s-a confirmat tendința creșterii cazurilor de autism, nu s-a observat nicio modificare a numărului de diagnostice de autism după 1987, de la utilizarea vaccinului MMR atribuit relația de cauzalitate cu apariția acestei boli.
- În Finlanda și Danemarca, experții au folosit registrele naționale pentru a utiliza datele privind starea vaccinului și legăturile cu autismul. Eșantionul a reprezentat peste 500.000 de copii născuți între 1982 și 1998. De asemenea, nu a fost confirmat riscul dezvoltării autismului după vaccinare.
- Un nou studiu danez confirmă declarația anterioară. Cercetătorii au urmărit înregistrările a peste 650.000 de copii din Danemarca care s-au născut între 1999 și 2010. Cercetătorii au comparat incidența autismului între copiii vaccinați și cei nevaccinați. Ei au descoperit că vaccinul MMR nu a fost asociat cu un risc crescut de autism.
Asocierea autismului cu vaccinurile a fost cel mai adesea legată de aditivii folosiți la fabricarea vaccinurilor.
Organizația Mondială a Sănătății a emis un aviz clar care respinge afirmațiile cu privire la nocivitatea tiomersalului pe baza unor studii de renume. Cu toate acestea, producătorii de vaccinuri au exclus tiomersalul și vaccinurile utilizate astăzi pentru copiii cu vârsta sub 2 ani nu îl conțin.
Sondajele au confirmat că, în ciuda excluderii tiomersalului din procesul de fabricație, incidența autismului și diabetului nu s-a schimbat și crește în același mod ca în țările în care thiomersalul nu este utilizat. Din 2003, au fost efectuate șapte studii pentru a respinge legătura cauzală dintre tiomersal în vaccinuri și dezvoltarea autismului.
Cum să faceți față deteriorării sănătății cauzate de vaccinare?
În prezent se pregătește o propunere legislativă pentru a compensa daunele aduse sănătății cauzate de vaccinarea obligatorie.
În prezent, compensarea se realizează în sensul Actul nr. 437/2004 Coll. privind compensarea durerii și dificultății de aplicare socială cum a fost modificată.
Într-un astfel de caz, persoana rănită de reacția adversă gravă ar trebui să se adreseze unei instanțe, care va investiga problema în cooperare cu autoritățile naționale profesionale relevante, cum ar fi Institutul de stat pentru controlul drogurilor sau Autoritatea de supraveghere a asistenței medicale. Apoi, instanța decide cine și în ce măsură să plătească despăgubiri pentru efecte secundare grave.
Codul civil nr. 40/1964 Coll. cu modificările ulterioare, aplicând prevederile § 415 - §450 privind răspunderea pentru daune, inclusiv răspunderea pentru daune asupra sănătății.
În conformitate cu secțiunea 420a (2) din Codul civil în cauză, prejudiciul poate fi cauzat de o activitate de natură operațională sau de un obiect utilizat în timpul activității (în acest caz poate fi, de exemplu, o seringă, un medicament, vaccin). Poate fi o responsabilitate individuală sau colectivă.
Conform articolului 444, persoana vătămată trebuie să fie compensată pentru durere și integrare dificilă în viața socială.
Instanța este cea care află dacă efectul secundar a fost cauzat de aplicarea incorectă, depozitarea incorectă sau a fost cauzată de modificări nedetectate până acum în sistemul imunitar al persoanei vaccinate. Astfel, furnizorul de asistență medicală, precum și producătorul sau distribuitorul vaccinului pot fi implicați în procesul judiciar.
Compensația pentru reacțiile adverse este tratată de o instanță, care emite o decizie finală cu privire la valoarea și punerea în aplicare a compensației pentru persoana vătămată. În cazul în care cauza reacției adverse grave nu poate fi determinată cu exactitate și instanța decide că partea vătămată ar trebui totuși să fie despăgubită, compensația este plătită din sistemul de securitate socială. Producătorul vaccinului în cauză poate ajunge, de asemenea, la o soluționare extrajudiciară cu partea vătămată.