8.4. 2009 8:00 Distrofia musculară este una dintre bolile neplăcute care afectează aproape exclusiv băieții. Este o boală genetică și, în ciuda faptului că există mai multe tipuri de distrofie musculară, care diferă în ceea ce privește aspectele individuale, acestea au un lucru în comun, și anume slăbiciunea musculară nemiloasă.
Când apar primele simptome și care sunt acestea?
Primele simptome apar în diferite stadii ale vieții, în funcție de tipul specific de boală. Cel mai frecvent tip de distrofie musculară este distrofia musculară Duchenne. Manifestările încep între trei și șase ani, iar părinții pot observa că copilul lor are dificultăți de mers, căderile apar, urcarea scărilor devine un obstacol dificil, copilul este în general neîndemânatic și așa mai departe. Scurtarea tendonului lui Ahile este de asemenea caracteristică, ceea ce duce la mersul pe vârfuri. În timp, și corpul se îndoaie - spatele este îndoit înapoi și abdomenul iese în față.
Treptat, distrofia musculară ia o altă taxă crudă, copilul se oprește din mers și este dependent de un scaun cu rotile. În distrofia musculară Duchenne, băieții trăiesc de obicei până la vârsta de douăzeci până la treizeci de ani. Cu toate acestea, unele alte forme ale bolii oferă pacienților perspective mai bune pentru viitor.
Ce înseamnă asta pentru familie?
Dacă boala apare în familie, este o situație dificilă și modul de viață al familiei se va schimba de la bază. Este necesar să ajustați treptat gospodăria la starea pacientului. Odată ce copilul se află într-un scaun cu rotile, este necesar să vă reglați casa, astfel încât copilul să se poată deplasa cu scaunul cu rotile.
Modificările vor afecta, de asemenea, participarea la școală și toate celelalte activități. Tulburările de învățare apar adesea la copiii cu distrofie musculară. Fiecare copil este diferit, deci trebuie să căutați soluții care să se potrivească dvs. Ideea este să-i facă viața cât mai ușoară posibil, dar, în același timp, ar trebui să-i oferi ocazia să ducă o viață cât mai împlinită.
Cum este tratat?
Deși oamenii de știință caută în permanență o modalitate de a trata distrofia musculară, boala nu poate fi încă tratată. Cu toate acestea, pentru ca persoanele cu dizabilități să se bucure de propriile abilități motorii cât mai mult timp posibil, ar trebui să se angajeze în activități fizice regulate. Fizioterapeutul trebuie consultat pentru exerciții fizice adecvate. Printre altele, înotul sau călăria sunt o activitate adecvată. De asemenea, este important ca distroficii să prevină supraponderalitatea, ceea ce ar înrăutăți și problemele de slăbire musculară.
Demisie? Doar nu!
Deși distrofia musculară este un diagnostic cu adevărat dur și părinții unui copil cu dizabilități vor provoca dureri și suferințe uriașe, trebuie să se concentreze asupra a ceea ce pot face pentru copilul lor. Dacă un copil dezvoltă această boală insidioasă și părinții știu că copilul lor are mulți ani de viață, tot pot face multe pentru ca acest timp să fie cât mai plăcut și să-l umple cu dragoste și multe experiențe frumoase.
Autor: Diana
Sursa: parentproject.cz
Parerea ta despre acest articol? Scrie un comentariu