Ranitidina a fost utilizată la pacienții cu arsuri la stomac sau ulcere gastrice. Sunt înregistrate în Slovacia sub formă de injecții și tablete.
Bratislava, 25 septembrie (TASR) - Medicamentele cu substanța activă ranitidină, care au fost retrase de pe piața slovacă acum un an, nu vor mai fi disponibile. În urma examinării beneficiilor și riscurilor acestora în cadrul Agenției Europene pentru Medicamente, se recomandă o suspendare preventivă a înregistrării acestora. TASR a fost informat despre acest lucru de către purtătorul de cuvânt al Institutului de Stat pentru Controlul Drogurilor (ŠÚKL) Magdaléna Jurkemíková.
Medicamentele utilizate pentru tratarea și prevenirea bolilor cauzate de acidul excesiv în stomac au retras N-nitrosodimetilamina din cauza prezenței impurității. Este clasificat ca o substanță care ar putea provoca cancer. Se găsește frecvent în aer sau în anumite alimente, băuturi și produse din tutun. Nu este considerat riscant în cantități mici.
Datele disponibile în conformitate cu ŠÚKL nu au arătat un risc crescut de boală oncologică cu utilizarea ranitidinei. Cu toate acestea, cantitatea de impurități din medicamentele care conțin ranitidină depășește limitele permise și formarea sa nu a fost suficient elucidată. În cazul clarificării formării impurităților și al respectării limitelor permise, înregistrarea medicamentelor care conțin ranitidină poate fi reînnoită, ŠÚKL clarificat.
Ranitidina a fost utilizată la pacienții cu arsuri la stomac sau ulcere gastrice. Sunt înregistrate în Slovacia sub formă de injecții și tablete. „Dacă ați luat Arnetin, Ranital, Ranitidine Accord sau Ranisan 150 mg, medicul dumneavoastră vă va prescrie o alternativă adecvată. Dacă ați luat Ranisan 75 mg, puteți discuta cu farmacistul despre alternativa. " A explicat Jurkemíková.