Granulomatoza cu poliangită
Granulomatoza cu poliangiită (GPA) (fosta granulomatoză a lui Wegener) este vasculita necrotizantă sistemică primară a vaselor mici care afectează de obicei căile respiratorii superioare și inferioare și rinichii. De asemenea, apar forme clinice incomplete (limitate) de GPA, mai ales dacă boala se limitează la sistemul respirator sau la ochi. Majoritatea pacienților au anticorpi citoplasmatici antineutrofili circulanți (ANCA) împotriva proteinazei 3. Articolul discută etiologia, histopatologia, tabloul clinic, diagnosticul și tratamentul GPA.
Granulomatoza cu poliangită
Granulomatoza cu poliangiită (GPA) (denumirea anterioară de granulomatoză a lui Wegener) este o vasculită vasculită necrotizantă sistemică primară care afectează de obicei tractul respirator superior și inferior și rinichii. Formele clinice limitate de GPA apar, mai ales atunci când boala este limitată la sistemul respirator sau la ochi. Majoritatea pacienților au anticorpi citoplasmatici antineutrofili circulanți (ANCA) împotriva proteinazei 3. În articol sunt descrise etiologia, histopatologia, prezentarea clinică, metodele de diagnostic, precum și principiile terapeutice ale GPA.