Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Medofloxina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecții, dacă acestea sunt cauzate de organisme susceptibile: - gonoree cervicală și uretrală necomplicată - cervicită non-gonococică și uretrită - infecții ale tractului respirator inferior - infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - infecții ale tractului urinar superior și inferior.
Medofloxina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecții, dacă acestea sunt cauzate de organisme sensibile:
- gonoree cervicală și uretrală necomplicată
- cervicita non-gonococică și uretrita
- infecții ale tractului respirator inferior
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
- infecții ale tractului urinar superior și inferior. Mai multe la adcc.sk
Informații scrise pentru utilizator
MEDOFLOXINE 200 mg
comprimate filmate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
1. Ce este MEDOFLOXINE și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați MEDOFLOXINE
3. Cum să luați MEDOFLOXINE
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează MEDOFLOXINE
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este MEDOFLOXINE și pentru ce se utilizează
MEDOFLOXINE conține medicamentul ofloxacină. Ofloxacina aparține unui grup numit antibiotice. Funcționează prin uciderea bacteriilor care provoacă infecții.
MEDOFLOXINE este utilizat pentru tratarea următoarelor infecții:
infecții cu rinichi sau vezică (tract urinar)
tractul respirator inferior și infecția pulmonară
infecție genitală masculină sau feminină. Aceasta include gonoreea, o infecție cu transmitere sexuală care poate afecta atât bărbații, cât și femeile.
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi. Țesutul moale se află sub piele și include mușchii.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați MEDOFLOXINE
Nu luați MEDOFLOXINE dacă:
sunteți alergic la ofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Simptomele unei reacții alergice includ: erupții cutanate, dificultăți la înghițire sau respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii.
ați avut vreodată umflături ale tendoanelor (numite tendinite) care afectează zone precum încheietura mâinii sau tendonul lui Ahile în legătură cu administrarea medicamentelor aparținând grupului fluorochinolonelor
sunteți gravidă sau alăptați (vezi pct. „Sarcina și alăptarea).
aveți sub 18 ani sau sunteți în faza de creștere
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua MEDOFLOXINE.
Avertismente și precauții
Ar trebui să aveți grijă atunci când luați acest tip de medicament.
Înainte de a lua MEDOFLOXINE, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:
aveți probleme cu ficatul sau rinichii
aveți un risc sau o tendință de a avea convulsii sau luați medicamente care cresc acest risc (vezi Alte medicamente și MEDOFLOXINE)
aveți boli de inimă sau probleme cu bătăile inimii (insuficiență cardiacă, infarct miocardic, bradicardie, prelungire QT congenitală)
luați medicamente care vă pot afecta inima (vezi Alte medicamente și MEDOFLOXINE)
v-ați născut cu un diagnostic de prelungire QT sau apare în familie (poate fi văzut pe ECG, înregistrarea activității electrice a inimii)
aveți un dezechilibru de sare în sânge (în special niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge)
aveți o frecvență cardiacă foarte lentă (numită bradicardie)
aveți o inimă slabă (insuficiență cardiacă)
ați avut un atac de cord (infarct miocardic)
ești o femeie sau o persoană în vârstă
luați alte medicamente care duc la modificări anormale ale ECG (vezi Alte medicamente și MEDOFLOXINE)
aveți sau ați avut vreodată probleme de sănătate mintală
suferiți de o afecțiune numită miastenie gravis (slăbiciune musculară excesivă)
luați medicamente pentru subțierea sângelui numite antagoniști ai vitaminei K (de exemplu warfarină)
sunteți tratat pentru diabet
aveți probleme cu celulele roșii din sânge (lipsa enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază)
medicul dumneavoastră v-a spus că nu tolerați anumite zaharuri.
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua MEDOFLOXINE.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului că luați MEDOFLOXINE dacă:
testarea urinei este necesară deoarece MEDOFLOXINA poate afecta rezultatul acesteia
Când luați MEDOFLOXINE
Dacă vederea dumneavoastră se deteriorează sau ochii par a fi afectați în alt mod, consultați imediat un oftalmolog (a se vedea secțiunea 4 „Reacții adverse posibile). .
Dacă aveți diaree severă sau persistentă în timpul sau după administrarea acestui medicament, discutați imediat cu medicul dumneavoastră. Acesta poate fi un simptom al colitei (inflamația colonului), care poate pune viața în pericol în unele cazuri (vezi pct. 4 Reacții adverse posibile).
Dacă aveți dureri de tendon, contactați-vă imediat medicul, deoarece poate fi tendinită (vezi pct. 4 Reacții adverse posibile).
MEDOFLOXINA poate provoca hipersensibilitate la lumină. Nu vă expuneți în mod inutil la razele solare puternice și radiațiile UV (lămpi solare, solarii) în timpul tratamentului cu acest medicament și timp de 48 de ore după aceea.
S-a raportat neuropatie periferică senzorială sau senzorimotorie (leziuni ale nervilor) la pacienții tratați cu fluorochinolone, inclusiv ofloxacină. Dacă dezvoltați simptome de neuropatie, opriți administrarea MEDOFLOXINE și contactați imediat medicul dumneavoastră.
Alte medicamente și MEDOFLOXINE
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
metotrexatul este utilizat pentru reumatism sau cancer
medicamente care aparțin grupului de antiaritmice (de exemplu, chinidină, hidroquinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă, procainamidă)
antidepresive triciclice (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei, cum ar fi amitriptilina, clomipramina sau imipramina)
anumite antimicrobiene (medicamente pentru tratarea infecțiilor bacteriene precum eritromicina, azitromicina sau claritromicina, care aparțin grupului de macrolide)
unele antipsihotice (medicamente pentru tratarea bolilor mintale)
medicamente utilizate pentru subțierea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarină
medicamente deshidratante (diuretice), cum ar fi furosemida
antiacide care conțin magneziu sau aluminiu (utilizate pentru scăderea acidului stomacal), medicamente care conțin fier (medicamente pentru anemie) sau zinc și sucralfat (utilizate pentru tratarea ulcerelor gastrice) - reduc absorbția ofloxacinei, deci trebuie luate cel puțin 2 ore de la MEDOFLOXIN
glibenclamidă (utilizată pentru tratamentul diabetului)
probenecid (utilizat pentru tratarea gutei)
cimetidină (utilizată pentru tratarea ulcerului gastric sau a indigestiei)
teofilină (utilizată pentru astm și probleme de respirație)
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (utilizate pentru ameliorarea durerii și inflamației, cum ar fi ibuprofenul, diclofenacul sau indometacina)
corticosteroizi (utilizați pentru inflamație)
MEDOFLOXINA și alcoolul
Nu beți alcool în timpul tratamentului cu MEDOFLOXIN, deoarece vă poate face să vă simțiți amețit sau somnolent.
Sarcina și alăptarea
Nu luați acest medicament dacă:
sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil
alăptați sau intenționați să alăptați (vezi secțiunea Nu luați MEDOFLOXINE)
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Este posibil să vă simțiți somnolent sau amețit sau să aveți probleme de vedere în timp ce luați acest medicament. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
MEDOFLOXINE conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați MEDOFLOXINE
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Luând acest medicament
luați acest medicament pe cale orală
Înghițiți comprimatele întregi cu apă
le puteți lua pe stomacul gol sau cu alimente
Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea slab sau prea puternic, nu modificați singur doza, ci adresați-vă medicului dumneavoastră.
Când să luați MEDOFLOXINE
durata tratamentului depinde de gravitatea infecției
acest medicament se administrează de obicei timp de 5 până la 10 zile și tratamentul nu trebuie să depășească 2 luni
doze de până la 400 mg sunt luate ca doză unică dimineața
doze mai mari trebuie administrate în două doze, una dimineața și una seara
Cât de mult medicament să luați
medicul dumneavoastră va decide cât de mult MEDOFLOXIN trebuie să luați
doza va depinde de tipul de infecție pe care îl aveți
Doza uzuală pentru adulți, inclusiv vârstnici, este cuprinsă între 200 mg și 800 mg pe zi. Doza depinde de locul și tipul infecției:
infecție a rinichilor sau a vezicii urinare (infecții ale tractului urinar): 200 - 800 mg pe zi
infecții ale tractului respirator inferior și pulmonare: 400 - 800 mg pe zi
infecție genitală masculină sau feminină: 400 mg zilnic
gonoreea: doză unică 400 mg
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: 400 - 800 mg pe zi
Probleme cu rinichii sau ficatul
Dacă aveți probleme cu rinichii sau ficatul, doza poate fi redusă.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor și adolescenților.
Dacă luați mai mult MEDOFLOXIN decât trebuie
Dacă luați mai mult MEDOFLOXIN decât trebuie, spuneți unui medic sau mergeți imediat la camera de urgență a spitalului. Luați pachetul de medicamente cu dvs., astfel încât medicul dumneavoastră să știe ce ați luat. Este posibil să aveți următoarele reacții adverse: senzație de confuzie sau amețeli, pierderea cunoștinței, convulsii, greață sau sânge în scaune.
Dacă uitați să luați MEDOFLOXINE
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetați să luați MEDOFLOXINE
Continuați să luați MEDOFLOXIN până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Nu încetați să luați MEDOFLOXINE doar pentru că vă simțiți mai bine. Dacă vă opriți, infecția dumneavoastră se poate agrava. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efecte secundare grave
Nu mai luați MEDOFLOXINE și consultați imediat un medic sau mergeți la spital dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
tulburări vizuale, inimă sau bătăi rapide ale inimii (tahicardie), este posibil să vă simțiți leșinat
aveți o reacție alergică. Simptomele pot include: erupții cutanate, dificultăți la înghițire sau respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii.
inflamația intestinului subțire și/sau gros, uneori cu sângerare
senzație confuză sau anxioasă, coșmaruri, văzând sau auzind ceva care nu este cu adevărat (halucinații), depresie,
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
diaree apoasă, care poate fi asociată cu sânge, sau crampe stomacale și temperaturi ridicate (colită pseudomembranoasă) probleme de auz, tinitus sau pierderea auzului
probleme cu ficatul care vă pot determina îngălbenirea ochilor sau a pielii (icter colestatic)
erupții cutanate severe, care pot include vezicule sau descuamarea pielii în jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale
erupții cutanate cauzate de lumina puternică a soarelui
slăbiciune musculară, dureri articulare și musculare
umflături sau disconfort în zona tendonului, cum ar fi tendonul lui Ahile
insuficiență renală. Simptomele pot include erupții cutanate, temperaturi ridicate și durere generală
afectarea nervilor (neuropatie) se manifestă prin sensibilitate scăzută sau furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor sau este posibil să fiți sensibil la atingere (parestezie)
convulsii, simptome extrapiramidale (mișcări necontrolate ale corpului sau feței) sau alte tulburări de coordonare musculară
Frecvență necunoscută (din datele disponibile)
bătăi neregulate ale inimii care pun viața în pericol
modificarea ritmului cardiac (numită „prelungirea intervalului QT”), poate fi observată pe ECG (înregistrarea activității electrice a inimii)
creșterea zahărului din sânge (hiperglicemie, cu simptome precum senzația de sete și urinare mai des decât de obicei) sau scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie, cu simptome precum senzația de slăbiciune sau iritabilitate, transpirație și/sau tremurături) care duc la comă (comă hipoglicemiantă) . Acest lucru este important pentru persoanele care suferă de diabet.
modificări ale judecății în gândire (reacții psihotice), depresie și probleme mentale cu gânduri suicidare și comportament de auto-amenințare
inflamație a ochiului (uveită)
înroșirea pielii cu erupții cutanate extinse, vezicule sau peeling (pustuloză exantematoasă acută generalizată, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă)
pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii și a ochilor, urină de culoare închisă, mâncărime sau stomac sensibil (abdomen). Acestea pot fi semne de probleme hepatice, care pot include insuficiență hepatică fatală.
inflamație a pancreasului (pancreatită)
Alte efecte secundare
Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse pare a fi gravă sau durează mai mult de câteva zile:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
greață sau vărsături, diaree sau dureri abdominale
cefalee, tulburări de somn, insomnie, amețeli (vertij) sau neliniște (agitație)
erupție pe piele sau mâncărime
o nouă infecție cauzată de o creștere excesivă a bacteriilor sau ciupercilor insensibile, de ex. drojdie, care poate necesita tratament,
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
pierderea poftei de mâncare (anorexie)
modificări ale percepției gustului și mirosului
niveluri crescute de enzime hepatice și bilirubină în analizele de sânge
Rezultate neobișnuite ale testelor de sânge din cauza problemelor renale (creșterea creatininei)
tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială), cu simptome precum senzația de leșin sau amețeală
dificultăți de respirație sau respirație însoțită de un sunet șuierător (bronhospasm spasm muscular - bronhospasm)
transpirație excesivă (hiperhidroză), bufeuri
însămânțarea pielii cu erupții cutanate mâncărime (urticarie) sau erupție cutanată cu vezicule purulente (erupție pustuloasă)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
senzație de oboseală, leșin, amețeli și piele palidă. Acestea ar putea fi simptome de anemie (anemie, anemie hemolitică)
vânătăi mai ușoare decât de obicei. Acest lucru se poate datora unei probleme de sânge numită trombocitopenie.
modificări ale numărului de celule albe din sânge constatate în rezultatele unor analize de sânge (leucopenie, eozinofilie)
Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
tulburare de mișcare (diskinezie)
pierderea bruscă a conștienței pe termen scurt (sincopă)
probleme digestive, balonare, constipație
inflamație a gurii și a buzelor (stomatită)
ruptura ligamentului (ruptura ligamentului)
ruptură musculară și leziuni musculare (rabdomioliză),
slabiciune musculara. Acest lucru este important la persoanele cu slăbiciune musculară severă, care uneori duce la incapacitatea de mișcare (miastenia gravis).
boală inflamatorie a articulațiilor (artrită)
slăbiciune (astenie), febră
febră, dureri în gât și senzație generală de rău. Acest lucru se poate datora unei reduceri a numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză).
durere (inclusiv dureri de spate, piept și membre)
tulburare hematopoietică - producerea de celule roșii și albe din sânge și trombocite (poate duce la insuficiența măduvei osoase)
modificări ale reacției alergice ale funcției renale și insuficiență renală ocazională, care poate fi cauzată de o reacție alergică renală numită nefrită interstițială
atacuri de porfirie la persoanele care au avut deja porfirie (o boală metabolică foarte rară)
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează MEDOFLOXINE
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține MEDOFLOXINE
Substanța activă este ofloxacina.
Fiecare comprimat filmat conține ofloxacină 200 mg.
Celelalte ingrediente sunt:
Miezul tabletei: croscarmeloză sodică, povidonă, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu
Strat de film comprimat: Opadry alb Y-1-7000 (hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E 171)), macrogol 6000
Cum arată MEDOFLOXINE și conținutul ambalajului
Comprimate filmate, albe, rotunde, convexe, cu un diametru al miezului de 9,5 mm.
Dimensiuni ambalaj: 10, 20, 50, 100, 1000 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos, Limassol, Cipru
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în octombrie 2018.