Starea produsului: Produs nou

1x24

Medicamentul conține două medicamente:

  • ibuprofenul, care scade temperatura, acționează împotriva durerii și inflamației,
  • pseudoefedrina, care reduce umflarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii superioare.

Se utilizează pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor infecțiilor acute ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi rinita, durerile în gât, durerile de cap și dureri ale întregului corp, nazofaringita acută, inflamația acută a trompei Eustachian (senzație de ureche moale). Mai multe la adcc.sk

Cantitatea minimă de comandă pentru produs este de 1

Puse în coș

Tweet Acțiune Pinterest

Detalii

NUROFEN STOPGRIP tbl flm 200 mg 1x24 ks

Medicamentul conține două medicamente:

  • ibuprofenul, care scade temperatura, acționează împotriva durerii și inflamației,
  • pseudoefedrina, care reduce umflarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii superioare.

Se utilizează pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor bolilor infecțioase acute ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi rinita, durerile în gât, durerile de cap și durerea întregului corp, nazofaringita acută, inflamația acută a trompei Eustachian (senzația de ureche moale).

Doza și programele de dozare

Adulți și copii de la vârsta de 12 ani: doza inițială este de 2 comprimate. Ulterior, se iau 1-2 comprimate după cum este necesar. Intervalul minim de timp între doze este de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 6 comprimate.

Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor.

Medicamentul este destinat doar utilizării pe termen scurt. Dacă pacientul nu se simte mai bine sau se simte mai rău în decurs de 3-5 zile (pentru adulți) sau în decurs de 3 zile (pentru adolescenți), trebuie să contacteze un medic.

Mod de utilizare

Comprimatele sunt luate la intervale regulate, înghițite întregi cu lichid. Dacă apar probleme digestive în timpul tratamentului, se recomandă administrarea medicamentului cu alimente.

Prospect

Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. nr.: 2019/05711-Z1B

Informații scrise pentru utilizator

NUROFEN StopGrip

comprimate filmate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

  • Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 3-5 zile (pentru adulți) sau în decurs de 3 zile (pentru adolescenți), trebuie să consultați un medic.

Veți afla în aceste informații scrise:

1. Ce este NUROFEN StopGrip și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați NUROFEN StopGrip

3. Cum să luați NUROFEN StopGrip

4. Posibile efecte secundare

5 Cum se păstrează NUROFEN StopGrip

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este NUROFEN StopGrip și pentru ce se utilizează

NUROFEN StopGrip este un medicament combinat. Conține două medicamente, ibuprofen și pseudoefedrină. Ibuprofenul, care aparține grupului așa-numitelor antiinflamatoare nesteroidiene, scade temperatura, acționează împotriva durerii și inflamației. Pseudoefedrina, care reduce umflarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii superioare.

Se utilizează pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor gripei și răceala, cum ar fi răcelile, durerile în gât, durerile de cap și durerea întregului corp, febra, nazofaringita acută, inflamația acută a trompei Eustachian (senzație de ureche moale).

Medicamentul este destinat adulților și adolescenților de la vârsta de 12 ani.

Utilizați NUROFEN StopGrip numai dacă o răceală sau gripă este însoțită de umflarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi nas înfundat. Dacă nu suferiți de umflarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii superioare, trebuie să luați un medicament cu un singur component care conține doar ibuprofen.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați NUROFEN StopGrip

Nu luați NUROFEN StopGrip

  • dacă sunteți alergic la medicamente sau la oricare dintre celelalte componente (enumerate la pct. 6);
  • dacă sunteți hipersensibil la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare (medicamente pentru durere, febră și inflamație) care se manifestă ca astm bronșic, rinită, urticarie sau alte reacții alergice;
  • dacă aveți sau ați avut ulcer stomacal sau duodenal sau sângerări gastro-intestinale;
  • dacă ați avut anterior sângerări în sistemul digestiv după tratamentul cu oricare dintre medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene;
    dacă aveți o tulburare de formare a sângelui sau de coagulare;
  • dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii;
  • dacă aveți insuficiență cardiacă severă sau tensiune arterială crescută;
    dacă suferiți de boală tiroidiană;
  • dacă suferiți de boli de prostată;
  • dacă aveți epilepsie;
    dacă aveți cataractă;
    dacă aveți diabet zaharat;
    Dacă luați antidepresive din grupul inhibitorilor de monoaminooxidază, nu trebuie să luați NUROFEN StopGrip în timpul tratamentului și timp de 14 zile după oprirea tratamentului;
    dacă luați antidepresive triciclice, alte simpatomimetice sau medicamente care determină îngustarea vaselor de sânge;
  • medicamentul nu trebuie utilizat de femeile însărcinate;
  • medicament care nu este destinat copiilor sub 12 ani.

Avertismente și precauții

Luați acest medicament pentru cel mai scurt timp posibil și în cea mai mică doză eficientă necesară pentru a controla simptomele.

Dacă sunteți un pacient în vârstă, este posibil să prezentați mai multe reacții adverse sau să fiți mai sever decât persoanele mai tinere.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua NUROFEN StopGrip:

Antiinflamatoarele și analgezicele, cum ar fi ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc crescut mic de atac de cord sau accident vascular cerebral, în special atunci când sunt luate în doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.

Dacă aveți dureri abdominale, scaune negre, vărsături, diaree sau alte tulburări digestive, erupții cutanate sau modificări ale mucoasei sau orice semne de hipersensibilitate, tulburări vizuale sau halucinații, neliniște sau tulburări de somn în timpul tratamentului, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Cu NUROFEN StopGrip pot apărea dureri abdominale bruște sau sângerări rectale datorate inflamației colonului (colită ischemică). Dacă aveți aceste simptome gastro-intestinale, încetați să luați NUROFEN StopGrip și contactați medicul dumneavoastră sau solicitați imediat sfatul medicului. Vezi secțiunea 4.

Medicamentul conține clorhidrat de pseudoefedrină, care se află pe lista substanțelor interzise pentru sportivi (dopaj).

Utilizarea clorhidratului de pseudoefedrină, precum și a altor stimulente ale sistemului nervos central, poate duce la dependență. Prin urmare, luați întotdeauna medicamentul pentru o perioadă scurtă de timp și exact așa cum este recomandat.

Alte medicamente și NUROFEN StopGrip

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Nu luați acest medicament dacă luați deja un alt medicament din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (inclusiv inhibitori COX-2 precum celecoxib sau etoricoxib) sau orice alt analgezic, inclusiv acidul acetilsalicilic.

Dacă luați antidepresive numite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), nu trebuie să luați NUROFEN StopGrip în timpul tratamentului cu aceste medicamente și timp de 14 zile după oprirea și oprirea acestui tratament.

Utilizarea concomitentă a NUROFEN StopGrip și a altor medicamente poate afecta reciproc efectele. Medicamentele care interacționează cu ibuprofenul includ:

Ce trebuie să evitați dacă luați acest medicament:

Unele alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de NUROFEN StopGrip. Prin urmare, trebuie să cereți sfatul unui medic sau farmacist înainte de a lua NUROFEN StopGrip împreună cu alte medicamente.

NUROFEN StopGrip și alimente, băuturi și alcool

Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Dacă apar probleme digestive, se recomandă administrarea medicamentului cu alimente.

Nu este recomandabil să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

NUROFEN StopGrip nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Femeile care doresc să rămână însărcinate ar trebui să consulte un medic despre posibilitatea de a lua produsul. NUROFEN StopGrip aparține unui grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care pot afecta fertilitatea femeilor. După întreruperea utilizării, se va face o ajustare.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Dacă luați medicamentul pentru o perioadă scurtă de timp la doza recomandată, acesta nu are niciun efect sau are un efect neglijabil asupra conducerii vehiculelor și utilizării utilajelor. Cu toate acestea, dacă apar reacții adverse, cum ar fi amețeli, cefalee, halucinații, trebuie evitate conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Informații importante despre unele componente ale NUROFEN StopGrip

Medicamentul conține o cantitate mică de colorant galben E 110, care poate provoca o reacție alergică.

3. Cum să luați NUROFEN StopGrip

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Luați medicamentul în cea mai mică doză posibilă și pentru cel mai scurt timp posibil. Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în 3-5 zile, consultați un medic. Nu luați medicamentul mai mult de 7 zile fără a vă consulta medicul.

Dacă medicamentul este utilizat de adolescenți și trebuie administrat mai mult de 3 zile sau dacă simptomele bolii se înrăutățesc, trebuie consultat un medic.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:

Doza inițială recomandată este de 2 comprimate. De asemenea, este posibil să luați 1-2 comprimate, cu un interval de timp de cel puțin 4 ore între doze. Puteți lua maximum 6 comprimate în 24 de ore.

Dacă aveți impresia că efectul NUROFEN StopGrip este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Copii până la 12 ani:

Combinația dintre ibuprofen și pseudoefedrină nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 12 ani.

Pacienți vârstnici:

Nu este necesară ajustarea specială a dozei. Medicul dumneavoastră poate lua în considerare necesitatea monitorizării funcției ficatului și a rinichilor. NUROFEN StopGrip nu trebuie utilizat în caz de afectare severă a ficatului sau a rinichilor.

Mod de administrare

Înghițiți comprimatele întregi cu lichid.

Dacă apar probleme digestive în timpul tratamentului, se recomandă administrarea medicamentului cu alimente.

Dacă luați mai mult NUROFEN StopGrip decât trebuie:

Dacă ați luat mai mult NUROFEN StopGrip decât trebuie sau dacă copiii iau accidental medicamentul, contactați întotdeauna medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru a afla dacă medicamentul prezintă un risc și pentru a vă sfătui ce să faceți.

Simptomele pot include greață, dureri abdominale, vărsături (pot fi asociate cu prezența sângelui), cefalee, sunete în urechi, confuzie și fluturare a ochilor. doze mari. (în special la copii), slăbiciune și amețeli, sânge în urină, senzație de răceală în corp și dificultăți de respirație.

Dacă uitați să luați NUROFEN StopGrip:

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare care pot apărea în timpul utilizării sunt enumerate mai jos după următoarea frecvență:

De multe ori (poate afecta mai puțin de 1 din 10 persoane)

  • amețeli, somnolență.

Mai puțin frecvente (poate afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane)

  • reacții alergice, cum ar fi urticarie și mâncărime, manifestate ca erupții cutanate;
  • anxietate, insomnie, neliniște, halucinații;
  • dureri abdominale, greață, indigestie;
  • bătăi de inimă;
  • cefalee, tulburări ale apetitului sau pierderea conștienței pe termen scurt.

Rar (poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane)

  • diaree, balonare, constipație, vărsături.

Foarte rar (poate afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane)

  • tulburări de producere a celulelor sanguine;
  • reacții anafilactice severe (alergice) cu umflarea feței, gâtului și limbii, scăderea presiunii sau șocului;
  • astm, bronhospasm (îngustarea plămânilor);
  • meningită aseptică (meningită);
  • slăbiciune musculară, tulburări de sensibilitate;
  • tulburări de vedere sau lacrimale;
  • bătăi rapide ale inimii, vasodilatație, hipertensiune arterială;
  • forme severe de reacții cutanate cu vezicule și descuamarea pielii;
  • ulcer peptic, sângerări sau perforații ale tractului digestiv, scaune negre sau vărsături de sânge, formarea de ulcere în gură, gastrită sau agravarea bolii ulcerative sau a bolii Crohn;
  • reducerea hemoglobinei
  • disfuncție hepatică;
  • insuficiență renală acută, dificultăți la urinare.

Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • dificultăți de respirație;
  • tras;
  • tulburări cardiovasculare cu manifestări precum insuficiență cardiacă, umflături, tulburări ale ritmului cardiac;
  • gură uscată;
  • agitație, anorexie;
  • transpirație excesivă;
  • iritabilitate;
  • poate apărea o reacție cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele DRESS includ: erupții cutanate, febră, umflarea ganglionilor limfatici și o creștere a eozinofilelor (un tip de celule albe din sânge)
  • debut brusc de febră, înroșirea pielii sau un număr mare de erupții cutanate mici (posibile simptome ale pustulozei exantematoase acute generalizate-AGEP) care pot apărea în primele 2 zile de tratament cu NUROFEN StopGrip. Vezi secțiunea 2.
  • inflamație a colonului din cauza alimentării insuficiente cu sânge (colită ischemică).

Opriți administrarea NUROFEN StopGrip dacă prezentați aceste simptome și contactați medicul sau solicitați imediat sfatul medicului.

Dacă aveți reacții mai severe, cum ar fi urticarie, umflături bruște în jurul ochilor, un atac de astm, strângere a pieptului sau dificultăți de respirație, dureri abdominale sau scaune negre, vărsături, diaree sau alte probleme ale tractului digestiv, erupții cutanate, modificări ale tulburări vizuale ale membranelor mucoase sau halucinații, neliniște sau tulburări de somn, opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează NUROFEN STOPGRIP

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține NUROFEN StopGrip

Substanțele active sunt ibuprofen 200 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg într-un comprimat filmat.

Celelalte componente sunt fosfat de calciu, celuloză microcristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, hipromeloză, talc, cerneală neagră, lac galben E 104/110, dioxid de titan (E171).

Cum arată NUROFEN StopGrip și conținutul ambalajului

NUROFEN StopGrip sunt comprimate filmate rotunde, de culoare galbenă, biconvexe, inscripționate cu „N” pe o față.

Ambalajul conține 12 sau 24 de comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul deciziei de înregistrare

Reckitt Benckiser (Republica Cehă), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praga 3, 130 00, Republica Cehă

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Regatul Unit

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în noiembrie 2019.