| ● | Preț maxim | 435,72 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 0,00 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 435,72 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 0,00 EUR (0,0%) | 427,04 € (-2,0%) |
| 21.02 | 0,00 EUR (0,0%) | 435,72 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 EUR (0,0%) | 435,72 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 EUR | 435,72 € |
| Limita de indicație. | DA |
| Consimțământul revizuirilor. lek. | DA |
| Reteta medicala. limită. | KAR, INT, END, DIA |
| Metoda de plată | Eu - plin |
| Originea medicamentului | Medicament original |
Descriere și scop
Medicamentul conține medicamentul alirocoumab. Un medicament este un anticorp monoclonal (un tip special de proteină conceput pentru a se lega de o substanță țintă din organism).
Medicamentul ajută la scăderea nivelului de colesterol „rău” (numit și „LDL”). Se utilizează la adulți cu niveluri ridicate de colesterol din sânge (hipercolesterolemie [heterozigotă familială și nefamiliară] sau dislipidemie mixtă). Folosit:
- împreună cu o statină (un medicament utilizat în mod obișnuit care modifică colesterolul ridicat) sau alte medicamente care scad colesterolul dacă doza maximă de statină nu scade suficient nivelul colesterolului sau,
- singur sau în combinație cu alte medicamente care scad colesterolul atunci când statinele nu sunt tolerate sau nu pot fi utilizate.
Continuați să urmați o dietă care scade colesterolul în timp ce luați acest medicament.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza inițială uzuală este de 75 mg administrată subcutanat o dată la 2 săptămâni. Pacienții care necesită o reducere mai mare a nivelurilor de LDL-C (> 60%) pot începe cu o doză de 150 mg o dată la 2 săptămâni sau 300 mg o dată la 4 săptămâni (lună), administrată subcutanat.
Doza de medicament poate fi determinată individual, pe baza caracteristicilor pacientului, cum ar fi de ex. valoarea inițială a LDL-C, ținta tratamentului și răspunsul la tratament. Dacă este necesară o reducere suplimentară a LDL-C la pacienții tratați cu 75 mg o dată la 2 săptămâni sau 300 mg o dată la 4 săptămâni (lună), doza poate fi ajustată la o doză maximă de 150 mg o dată la 2 săptămâni.
Mod de utilizare
Utilizare subcutanată. Doar pentru o singură utilizare. Medicamentul trebuie lăsat să se încălzească la temperatura camerei înainte de utilizare. Se administrează sub formă de injecție subcutanată în coapsă, abdomen sau umăr. Doza de 300 mg se administrează în 2 injecții consecutive de 150 mg și în 2 locuri diferite. Se recomandă schimbarea locului de injectare cu fiecare injecție.
Citiți instrucțiunile de utilizare înainte de utilizare.
Stiloul este lăsat să se încălzească la temperatura camerei (30-40 min). Locul injectării este dezinfectat. Capacul albastru se scoate. Apăsați capacul de siguranță galben împotriva pielii la un unghi de 90 °, apăsați-l cu degetul mare și eliberați imediat butonul gri (auziți un clic). Fereastra începe să devină galbenă (dozare în curs, aproximativ 20 sec.). După îngălbenirea completă, doza este oprită (auzi un al doilea clic) și stiloul este retras. Nu masati pielea!
Avertizare
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică severă.
Medicamentul nu trebuie injectat în zone cu boli cutanate sau leziuni în curs, cum ar fi arsuri, erupții cutanate, inflamații sau infecții ale pielii.
Nu trebuie injectat în același timp cu alte medicamente injectabile.
Cauzele secundare de hiperlipidemie sau dislipidemie mixtă (de exemplu, sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie excluse înainte de a începe terapia.
A se păstra la frigider (2 ° C - 8 ° C). Nu înghețați. Odată scos din frigider, produsul trebuie utilizat sau aruncat în termen de 30 de zile.
Avertismente speciale suplimentare pot fi găsite în SPC (secțiunea 4.4)
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă dezvoltați o reacție alergică severă, opriți utilizarea Praluent și spuneți imediat medicului dumneavoastră. Uneori au apărut reacții alergice severe (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane), cum ar fi . mai multe>