Bolile renale sunt uneori evitate chiar și de copii. Cele mai frecvente boli pediatrice ale tractului urinar și ale rinichilor sunt boli infecțioase cauzate de microbi, care provoacă inflamația membranelor mucoase sau direct a țesutului renal.
Infecțiile se repetă destul de des, în special la fetele a căror uretra scurtă permite microbilor să intre mai ușor în tractul urinar. Infecțiile repetate prezintă riscul consecințelor permanente sub formă de distrugere a rinichilor, pot reduce funcția acestora și, în cele mai grave cazuri, pot duce la necesitatea dializei sau a transplantului. Prin urmare, părinții ar trebui să acorde atenție prevenirii active, care include aport adecvat de lichide, igienă adecvată și, eventual, utilizarea medicamentelor pentru a crește rezistența tractului urinar la infecții.
La copii, bolile renale grave care îi fac să eșueze sunt relativ rare. Cu toate acestea, dacă se produce, transplantul va fi tratamentul la alegere. Acest lucru îi va permite copilului să trăiască pe deplin. Copiii dializați reprezintă mai puțin de 1% din toți pacienții din țările dezvoltate. Insuficiența renală cronică la copii poate provoca, de exemplu, o boală renală polichistică ereditară, care se manifestă prin formarea chisturilor în țesutul renal.
Infecții ale tractului urinar la copii
Următoarele pot ajuta la reducerea riscului de infecții recurente ale tractului urinar:
Boli renale cronice și insuficiență renală la copii
- este relativ rar la copii, dar poate să apară în continuare. Insuficiența renală este rară, deoarece apare de obicei la vârsta adultă. Dacă rinichii eșuează la un copil, metoda de tratament este transplantul, pentru o perioadă de tranziție este dializa
- Simptomele problemelor renale severe la copii sunt nespecifice, deci nu există adesea suspiciunea că pot apărea probleme la aceștia sau la nivelul tractului urinar. La vârsta de 2 până la 3 ani sunt de ex. temperaturi ridicate, vărsături, diaree, eșecul copilului. Dacă urina nu este examinată la timp, boala poate apărea ca durere în gât sau gripă și poate afecta grav țesutul renal pe parcursul evoluției sale. Simptomul poate fi uneori un sentiment vizibil de sete, care duce la un aport ridicat de lichide. Pierderea globulelor roșii din cauza bolilor renale se poate reflecta în pielea palidă. Copiii în vârstă de școală tind să fie obosiți vizibil, după ce se întorc de la școală nu sunt interesați de hobby-uri sau rămân afară cu prietenii, beneficiile lor se pot agrava la școală. Întârzierea creșterii este adesea primul semn al bolii. Prin urmare, este util să înregistrați înălțimea copilului în mod regulat
- umflarea poate apărea într-un stadiu avansat de afectare a rinichilor, presiunea poate crește, manifestată prin dureri de cap și vărsături, uneori vedere încețoșată. Unii părinți observă un miros ciudat de respirație. De asemenea, pot apărea complicații mai grave, cum ar fi supraîncărcarea inimii cu riscul de umflare a plămânilor, sângerări din membranele mucoase ale tractului digestiv, tulburări ale sistemului nervos și altele asemenea. Uremia - o cantitate crescută de substanțe azotate în sânge cauzată de funcția renală insuficientă - poate provoca în cele din urmă tulburări ale conștiinței până la inconștiența completă
Boli renale polichistice la copii
Este o boală moștenită care se manifestă prin formarea chisturilor în țesutul renal. Numărul de chisturi crește treptat, înlocuind țesutul sănătos și afectând astfel funcția renală.
Este moștenit în două forme de bază:
- Forma autosomală dominantă a polichistozei - forma „adultă” - este una dintre cele mai frecvente boli moștenite. Se transmite din generație în generație, indiferent de sexul copilului. Dacă părintele este afectat, probabilitatea transmiterii către copil este de aproximativ 50%. Deși primele complicații pot apărea încă din copilărie, boala nu se manifestă pe deplin până la vârsta adultă.
- forma autosomală recesivă - forma „copil” - se manifestă într-o singură generație, și anume copilul acelor părinți care sunt amândoi în posesia unui singur talent ereditar pentru boală, dar ambii sunt complet sănătoși. Nu este „nimic” la părinți, deoarece pacientul trebuie să aibă două talente ereditare pentru ca boala să se manifeste și dacă o persoană are doar una, boala nu va izbucni. Această formă este mult mai rară, afectează aproximativ 1 persoană din 40 000. Se manifestă aproape exclusiv în copilărie, afectează și nou-născuții și sugarii
Simptome: chisturi multiple în rinichi; mărirea rinichilor, uneori la proporții extreme, care se poate manifesta printr-un abdomen convex; infecții ale tractului urinar, inflamație a rinichilor; proteine în urină; sânge în urină; presiune crescută, adesea până la valori extreme; dezvoltarea insuficienței renale cronice - în forma pediatrică, 20 până la 50% dintre pacienți suferă de insuficiență renală încă din copilărie, forma adultă provoacă insuficiență renală la vârsta de 50 până la 60 de ani; ambele forme pot afecta și alte organe decât rinichii, cum ar fi ficatul, splina, pancreasul, ovarele, plămânii sau inima
Diagnostic: are loc în principal prin intermediul ultrasunetelor. Dacă cineva din familie suferă deja de boală polichistică, se poate efectua un test genetic molecular, care poate dezvălui talente ereditare și, în același timp, determina prognosticul bolii.
Tratament: deoarece aceasta este o boală moștenită cauzată de deteriorarea echipamentului genetic, nu poate fi vindecată. Prin urmare, tratamentul se concentrează pe manifestările și complicațiile sale, cum ar fi de ex. infecții ale tractului urinar, creșterea tensiunii arteriale, proteine în urină și, în special, insuficiență renală cronică. Copiii care ajung la stadiul de insuficiență renală cronică trebuie tratați prin dializă sau transplant.
© DREPTUL DE AUTOR REZERVAT
Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.