GB, 20 octombrie 2018 la 14:42
În fiecare an, aproximativ două sute de copii cu deficiențe de auz se nasc în Slovacia. Până la 90% dintre ei aud părinți. Majoritatea au șansa să audă din nou și să învețe să vorbească. Diagnosticul precoce, reabilitarea adecvată în mod ideal în mediul acasă și compensarea adecvată a pierderii auzului sunt în aceste cazuri baza succesului și dezvoltării comunicării.
Un copil cu deficiențe de auz are nevoie de o vizită la timp la un lector.
Cofondatorul Asociației Civice Copilul Surd Ľubica Majtánová și fiul ei Martin au venit să ajute aproape la ora 12. „Mamei i s-a făcut screening auditiv în maternitate, examenul a fost standard. Conform rezultatelor, a auzit. Când nu a răspuns la nume în timpul anului, am bănuit că ceva nu era în regulă. La vârsta de cincisprezece luni, medicii ne-au spus că fiul nostru a avut o pierdere auditivă foarte gravă ", Ľubica descrie etapa neașteptată a vieții.
Unul dintre semnele de avertizare ale pierderii auzului este că copilul nu răspunde la sunete și voci familiare. Prin urmare, dacă aveți vreo suspiciune că copilul dumneavoastră nu aude corect, nu așteptați. Consultați un medic pediatru cât mai curând posibil, care va trimite copilul la medicul ORL de captare. Dacă nu găsește cauza, trimite copilul la unul dintre cele șase centre auditive pentru examinări mai detaliate.
Aparatele auditive setate corespunzător nu sunt o chestiune firească
Acei copii care primesc ajutorul necesar cât mai curând posibil, în mod ideal începând cu a șasea lună, au cele mai mari șanse de succes. După confirmarea pierderii auzului, expertul va prescrie aparate auditive pentru copil. Este necesar să le setați corect, astfel încât copilul să poată auzi cu ei cât mai bine. Acest lucru necesită inițial vizite frecvente la medic la intervale de câteva săptămâni. Medicul are nevoie de așa-numita audiometrie VRA pentru a examina copiii mici, care nu este disponibilă la fiecare loc de muncă.
„Mama mi-a luat aparatele auditive la optsprezece luni. Nu le-au configurat corect până la vârsta de trei ani, până atunci nu auzise tot spectrul vorbirii. Faptul că comunică astăzi la fel ca colegii săi auzitori este un miracol, sau mai bine zis fericire. Dacă nu am ajunge în străinătate atunci, unde s-au folosit metodele pe care le avem deja în țara noastră, povestea lui Maťka ar fi probabil diferită ", spune Ľubica Majtánová.
Îngrijirea pe teren îi ajută în special pe părinți
Familia Majtán a fost foarte ajutată de programul de teren Pedagogie mobilă. Ca parte a acestuia, experți în domeniul pedagogiei speciale, logopediei și psihologiei au vizitat familiile cu copii surzi direct în gospodăriile lor și i-au învățat cum să comunice cu copilul lor. Au explicat informațiile necesare, i-au ajutat să accepte situația și să înceapă dezvoltarea copilului printr-o formă adecvată de comunicare și mod de învățare. Acest program a conectat familiile între ele și cu profesioniști. Drept urmare, sentimentul de izolare al familiilor în sine a fost redus.
„Îngrijirea pe teren își are justificarea. Copilul se află acasă într-un mediu familiar, sigur, unde cooperează mult mai bine. Nu pot crea un astfel de mediu într-un ambulatoriu. În plus, dacă familia ar călători la mine o oră cu autobuzul, trenul sau mașina, copilul ar fi obosit, epuizat și incapabil să coopereze ", explică surogatul Silvia Hovorková, care este și coautor al cărților pe care le avem un copil surd acasă I și II.
Cu sprijin insuficient din partea statului
În ciuda acestor beneficii, majoritatea centrelor nu oferă îngrijire timpurie pe teren. Motivul este finanțarea insuficientă din partea statului. Drept urmare, copiii cu deficiențe de auz și părinții lor sunt parțial excluși din diferite sfere de viață. Conform analizei cost-beneficiu a intervenției timpurii pe teren pentru copiii cu deficiențe de auz, fiecare euro investit în acest domeniu ar reveni statului de peste trei ori.