Bună ziua, doctore. Am o mutație heterozigotă și factorul Leiden. Un prieten al mutației MTFHR. Putem avea un copil împreună? Nu este prea riscant, având în vedere starea rombofilă a ambelor? Am depășit o tromboză venoasă profundă, am 36 de ani, copil de 6 ani, prima sarcină a fost fără complicații. Tatăl primului copil nu este un prieten actual. Vă mulțumesc anticipat pentru răspunsul dvs.
O zi buna,
nu este riscant, poți avea un copil. MTHFR este o mutație relativ ușoară și dacă sunteți heterozigoți, există încă 50% șanse să nu vă transmiteți mutația.
Întrebări similare
fraxiparină
zi buna p. doctor,
Vreau să întreb, îmi lipsise ab în 10 săptămâni min. anul în noiembrie, în iulie anul acesta am avut un micro-avort spontan, am avut un test pozitiv și în două săptămâni am luat o cantină. S-a constatat că am un factor de mutație trombofilă congenitală V leiden heterozigot. ginecologul meu a spus că mi s-a recomandat să injectez fraxiparină pentru subțierea sângelui după ovulație.
întrebarea mea, nu este inutil să te ciupi de fraxiparină atât de curând? nu suficient până după o sarcină diagnosticată și până când nu ar fi suficient să se utilizeze doar anopirină? ce procedură ați alege?
Iti multumesc foarte mult pentru raspunsul tau. Îmi doresc o zi frumoasă
O zi buna,
dacă aveți pierderi recurente și aveți o mutație Leiden, atunci heprainul cu greutate moleculară mică este potrivit înainte de sarcină, astfel încât baza placentei să se dezvolte bine de la început.
amniocenteza și starea trombofilă
Buna ziua, doctore. As vrea sa va cer parerea despre amniocenteza in diagnosticul afectiunii trombofile. Am 35 de ani si am 16 ani. Sunt ingrijorat de aceasta examinare. Sunt dupa doua avorturi spontane si sunt foarte dornica pentru un copil sănătos. triplu test pentru rezultatul pe care îl aștept în prezent și examinare sonografică. Vă mulțumesc pentru răspuns.
O zi buna,
depinde de rezultatul testului tripplet ce risc îți pune. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că testul triplu și ultrasunetele nu sunt o metodă 100%, un procent mic de fetuți nesănătoși genetic scapă de captură.
Dacă testul este negativ și ecografia este normală, amniocenteza nu este indicată.
fibrinogen
salut doctor, am o întrebare despre fibrinogen. În prezent sunt la 36t.t și la 27.10 am fost la un examen hematologic detaliat deoarece aveam fibrinogen 6.03. după examinarea dată am găsit următoarele rezultate: fibrinogen 6.72, dimeri D 1335, P AT3 105, APTT - Raport 0,77. În concluzie, cu examinarea completă a hemocoagulării, starea de hipercoagulare în timpul sarcinii (aPTT R, Fbg), dimerii D pozitivi, screening-ul stării trombofile în normă, fără a fi nevoie de tromboprofilaxie a heparinei LMW, control înainte de TP. Domnule doctor, puteți să-mi spuneți părerea dvs. cu privire la rezultatele fiscale? Sunt foarte îngrijorat dacă tromboza și moartea mea pot să nu apară ca rezultat al împingerii în timpul nașterii sau dacă i se poate întâmpla ceva bunicii mele. Vă mulțumesc anticipat pentru răspuns.
O zi buna,
rezultatele sunt practic normale, nivelul normal de fibrinogen pentru o femeie însărcinată este de 6, deci aveți o valoare limită, restul este bine.
Nici măcar nu recomandă administrarea de heparină cu greutate moleculară mică, eu personal aș putea să o dau cu precauție. Tromboza nu apare la naștere și nimic nu i se întâmplă fătului.
depășește tromboza vs. naştere
Bună ziua, doctore, aș vrea să vă întreb ce părere aveți despre posibilitatea unor complicații la naștere după depășirea unei tromboze vasculare în creier, pe care o diagnosticasem acum un an, probabil ca urmare a administrării HAK. de când eram însărcinată - t.c. la 37 tt - am fost monitorizat de un hematolog, un neurolog. din punct de vedere hematologic sunt bine, starea genetică trombofilă nu a fost confirmată, nu am probleme neurologice. Mai mult decât mine, familia mea se teme că „ceva” mi s-ar putea întâmpla mie sau bunicii în timpul unei nașteri fiziologice.
Ginecologul meu se teme că sarcina în sine are un efect trombofil, nu am discutat încă acest subiect cu obstetricianul, am primul centru de consiliere din spital pentru săptămâna viitoare.
Multumesc pentru raspunsul tau.
O zi buna,
sarcina este de două ori mai puternică ca o stare trombofilă decât utilizarea contracepției. Personal, probabil că ți-aș da medicamente anti-tromboză, cel puțin la naștere. Un neurolog ar trebui să comenteze despre gestionarea nașterii, am născut o femeie după tromboză în creier spontan.
avortul și excesul de hormon masculin în glandele suprarenale
Bună ziua, în 2002 am avortat la 2 luni, în 2004 am avut un băiețel, iar acum în decembrie 2007 am rămas însărcinată, dar avortul s-a repetat la 6 săptămâni. Fătul mort a fost reținut în uter. Am trecut printr-o genetică mare., precum și un examen trombofil, totul este în regulă. Acum, în mai, am fost la endocrinolog, glanda tiroidă este bine, mi s-au făcut teste hormonale în a 7-a zi a ciclului și în a 25-a zi a ciclului, și acolo s-a dovedit că am un exces de hormon masculin în glandele suprarenale. Mă duc la o scanare RMN. Vreau să întreb dacă aceasta afectează concepția și întreținerea fătului? Nu pot să mă duc greșit? Ne-am dori un alt copil chiar și înainte de a rămâne însărcinată? MULTUMESC ANDRE CU PRIEVIDZE
O zi buna,
starea glandelor suprarenale ar trebui rezolvată mai întâi pentru a vedea dacă este ceva mai grav. Cu toate acestea, dacă este sindromul PCO, atunci Duphaston este alegerea corectă. În caz contrar, cred că avortul nu a fost cauzat de boli suprarenale.