Bună, aș vrea să întreb dacă am experiență cu testul NIFTY. Cât de repede ați obținut rezultatele? Sau vreunul dintre voi are o experiență cu un rezultat greșit? Ei bine, multumesc
@ hogen91 mi-a fost recomandat de un ginecolog. Aparent o nouă metodă. Este evaluat în Hong Kong. 5 zile. Zatial.vaham
Și vreau să întreb care este testul. Ce se testează.
@ pupava36 durează mai mult decât testul de trisomie, testează prezența mai multor diagnostice și sindroame și poate determina sexul în primul trimestru.
@ hogen91 ahááá, așa că sunt din nou un pic mai înțelept, mulțumesc pentru răspuns, nici măcar nu știam că există și un test🙂
Am fost supus unui test Nifty cu sindrom Edwards. M-am prăbușit. Am făcut un avort, deși au susținut că nu aveam nici cea mai mică speranță de a-mi menține dieta sănătoasă. Am plâns toată ziua și noaptea, dar am găsit puterea de a avea grijă de o astfel de dietă afectată. Au susținut că va muri după ce a născut dacă nu l-am avorta. Si ghici ce. Fiica mea este complet sănătoasă 🙂 Deci nu știu dacă s-a întâmplat un miracol sau dacă există idioți în cei deștepți.
@ margaretka14 salut, cum ai explicat asta te rog ? Ți-am trimis 100%?
@ margaretka14 cum este posibil acest lucru? Au o precizie de măsurare de peste 99% și chiar asigurare împotriva detectării false, nu înțeleg
Mi-au spus la aproximativ o lună după naștere că vor încerca să mă ramburseze pentru test. 480 € Fiica mea are peste 4 luni. Bani? Și ce se întâmplă? Cine îmi va da înapoi acele zile și nopți plângătoare. Pe lângă acel stres, l-aș putea răni pe cel mic din râșniță. Ei susțin că acest lucru nu s-a întâmplat niciodată în mod inteligent. Că ar trebui să fiu prima femeie care a ratat testul. Au dispozitive atât de sensibile încât este posibil să fi detectat unele gene după străbunica sau străbunicul lor. Și asta e o prostie. Când i-am întrebat dacă am cea mai mică speranță ... de ce nu au menționat genele pentru străbunicele atunci. Atunci mi-au spus că este pentru beton. Dacă nu avortez, oricum natura îl va aranja singură, iar dieta mea va muri oricum după naștere. Au fost cele mai proaste luni din viața mea și încă nu mi-am amintit de asta. Nu faceți acest strugure testat. Se spune că nifty nu a fost spălat. De aceea îl scriu aici pentru ca oricine dorește să facă acest test să știe că este. Nifty a fost, de asemenea, spălat. Și această greșeală grosolană aproape că mi-a distrus psihicul și a vrut să-mi omoare fetița frumos sănătoasă.
@ margaretka14 Vă mulțumim pentru răspuns. Nu te-a făcut atunci examinarea morfologică sau alte screening-uri pentru ginecologie? Presupun că Nifty s-a făcut în stadiile incipiente ale sarcinii, deoarece se face din săptămâna a 10-a și apoi în timpul sarcinii există încă multe examinări. Atunci s-au descurcat bine?
Da. Toate examenele USG au fost bune. Am făcut Nifty în 20 de săptămâni de sarcină ... pentru că testul triplu sa dovedit a fi pozitiv pentru sindromul Down. Așa că m-am speriat. Am vrut să fiu sigură până la sfârșitul sarcinii că dieta este sănătoasă. Dar rezultatul m-a șocat. Am fost pe 3D USG imediat după aceea, în 20 de săptămâni, chiar și în 30 de săptămâni, nu au găsit niciodată greșeli. Profesorul a susținut că, dacă ar fi sindromul Edwards, ar fi vizibil pe USG. Pentru că este o dizabilitate foarte severă. De asemenea, dieta a crescut frumos, iar Edwards a rămas în urmă în creștere. De aceea am sperat că fetița mea va fi sănătoasă. Dar experții nifta încă mi-au spus că USG ar putea fi curat și că dieta este încă afectată. Lasă-mă să nu fac nicio speranță. Aveau deja un caz și așa mai departe. Am fost pe amniocenteză pentru că nu am vrut să-mi pun copilul în pericol, pentru că este un examen invaziv ... poate pune în pericol dieta. Așa că am așteptat nașterea.
@ margaretka14
Ceva similar mi s-a întâmplat cu testul Trisomy. Rezultat - sindromul Turner.
Am fost supus amnio, deși eram convins că rezultatul va fi clar (pentru că toți medicii mi-au spus că Trisomia are o precizie de 99,9%), am vrut să știu amploarea daunelor. Amnio a trimis negativ și am o fată sănătoasă 6,5 luni pe lună. Înțeleg pe deplin ceea ce experimentai.😟
@ margaretka14 salut, în cele din urmă ți-ai recuperat banii?
@aidylb de la mine, este un profil fals. pentru a descuraja femeile de la testul nifty. Încă nu am auzit-o trimitând falsuri pozitive sau negative. Trisomie da, fals pozitiv pentru prietenul meu. Am avut, de asemenea, nifty și aștept rezultatul.
@ și 72 singura certitudine este doar AMC. niciunul dintre aceste teste nu este de 100 ％
@aidylb îl avem negativ, deja mi-au spus rezultatul. mi-au luat sângele la prânz joi și doamna mi-a sunat rezultatul luni seara ❤️
@ margaretka14 salut, doar mă gândesc și șmecher, dar ceea ce scrii ma oprit complet. Altfel, am citit undeva că în caz de greșeală vor compensa și că vreo 40 de mii e ! Am făcut trisomia cu al patrulea copil și twraz mi-a oferit acest ginecolog. Ei bine, probabil voi lua din nou trisomii. Fiică bună, mă bucur că la final s-a dovedit tot binele 🙂
@ margaretka14 te rog, ești înșelător, de ce ai purtat și ambiocenteza? Pentru a o respinge sau a o confirma? Aceasta este prostia pe care o scrii aici.
Am făcut în mod negativ, dar au găsit ceva pe usg și am suferit încă amniocenteză. nu, ai plâns acasă. Hei, amăgirile făcute aici.
@ adrika_77 ea nu vă va răspunde, pentru că este cu siguranță un profil fals pentru a descuraja femeile de la testele Nifty. Vă voi scrie apoi, am avut un test Nifta negativ și săptămâna aceasta am fost și noi la preluarea apei pentru înot. Testele rapide pentru trei boli genetice de bază sunt negative. iar acum așteptăm două săptămâni pentru restul examinării.
@ and72 hm dacă am încredere în tine, dar de ce mă interesează cineva să o facă?
@ adrika_77 este posibil ca femeile să facă teste de trisomie. Încă nu am auzit rău de la Nifty, dar am trisomie. A trimis pozitiv real prietenului meu și lichidului amniotic apoi negativ. Am un băiat sănătos.
Am avut și un test triplu (pe care l-au aflat la final că au făcut doar un test dublu) care a fost pozitiv pentru sindromul Down, am făcut testul Nifty și a fost negativ.
M-am dus inițial să colectez lichid amniotic, dar medicul de acolo din spital nu mi-a recomandat ca placenta din față, inseminarea artificială și încă nu știu ce, dar el mi-ar face dacă aș vrea, dar am făcut-o nu risca.
Am o dată de scadență săptămâna aceasta, așa că sper că totul este ok după ce am citit aici.
bani irosiți și stres inutil.
@haaadanka dar din nou, când devii totul negativ, te calmezi puțin că poate totul va fi ok
Bună, am câteva informații despre testul Nifty, am sunat direct cu un specialist în produse, așa că o să le împărtășesc, poate vor ajuta pe cineva. În consimțământul informat, care este semnat anterior, este scris că 10-12tt poate fi devreme și 16tt întârziere. Cu toate acestea, doamna mi-a confirmat că este posibil să o efectuați de la 10 tt până la sfârșitul sarcinii - cu cât este mai mare săptămâna, cu atât mai mult ADN al fătului în sângele mamei și cu atât mai mare este șansa rezultatului corect. Am întrebat despre tratamentul problemelor imunologice, în special infuzii de intralipide. În ceea ce privește soia intralipidă, este bine. Dar dacă ar fi un intralipid uman, ar fi o problemă, deoarece ar exista ADN suplimentar în sânge. Pentru diluanții de sânge, cum ar fi Fraxiparin și Clexan, vă recomandă să nu injectați medicamentul cu 24 de ore înainte de recoltare pentru a evita diluarea probei prea mult. Problema izolării ADN-ului fetal poate fi cauzată de excesul de greutate al mamei. Dacă se întâmplă că nu pot obține rezultate din eșantion, mai sunt încă două eșantioane care nu mai sunt valabile. Dacă asta nu se întâmplă nici atunci, ei returnează banii. În caz de rezultate slabe, aceștia recomandă să suferiți amniocenteză.