Jasmina a fost supusă unui examen, care a scutit-o de problemele de sănătate ale bebelușului ei. Acest test reprezintă viitorul medicinei moderne
Există două-trei milioane de locuri în ADN-ul nostru în care diferim unul de celălalt dacă nu suntem înrudiți. Astăzi, medicii tratează conform procedurilor standard de tratament, dar deseori nu reușesc. Fiecare persoană este unică printr-o combinație de diferențe, cu excepția gemenilor identici din lume nu există doi indivizi cu același ADN. Prin urmare, un singur tratament nu este potrivit pentru toți pacienții cu același diagnostic.
Cu toate acestea, granițele medicinei moderne sunt în continuă schimbare și este posibil să nu fi știut că până la 70% din informațiile necesare pentru a face un diagnostic corect provin din diagnostic de laborator.
În Slovacia avem laboratoare de ultimă generație, furnizarea de diagnostice de laborator de talie mondială.
Care este esența medicinei personalizate?
Esența sa este tratament pe masura bolile unui anumit pacient și, mai important, posibilitatea de a preveni bolile grave, adică prevenirea. Aceste obiective sunt abordate într-un nou domeniu științific numit genomică, care este, de asemenea, dezvoltat intens de o echipă de oameni de știință din GRUPUL MEDIREX.
Medicina genomică va aduce îmbunătățiri concrete în îngrijirea pacienților cu boli oncologice sau de altă natură. De asemenea, oferă cel mai eficient mod de a complica diagnosticul bolilor moștenite rare. Ne va ajuta să identificăm persoanele cu risc mai mare de a dezvolta cancer sau boli cardiovasculare, la care va fi posibilă prevenirea bolii printr-un management clinic adecvat. Ce va însemna asta?
Servindu-le cele mai eficiente medicamente pentru tratamentul cancerului, pe care le vor aduce mai puține efecte secundare. Prevenirea bolilor grave. Diagnosticul rapid și eficient al bolilor genetice. Identificarea țintelor pentru terapia genetică disponibilă în viitor. Ca urmare, va aduce o calitate a vieții mai înaltă, împreună cu o vârstă medie mai lungă.
Speranță pentru mii de pacienți cu cancer
Noile tehnologii fac posibilă citirea ADN-ului unui individ și evaluarea individuală a informațiilor genetice pe baza cunoștințelor actuale. Cu toate acestea, în cercetările biomedicale dinamice, acestea se răspândesc practic zilnic.
Cu toate acestea, cheia dezvoltării în continuare a medicinei genomice va fi, de asemenea, că pacienții înțeleg necesitatea schimbării cunoștințelor despre experiențe, observații și cunoștințe dobândite de la ei înșiși. Acceptând utilizarea datelor anonimizate despre boala lor, aceștia se ajută nu numai pe ei înșiși, ci și pe ceilalți, în special pe viitorii pacienți. Și pot fi și rude ale familiei lor.
Utilizarea datelor „live” în scopuri de diagnostic în formă digitală permite ca cele mai actualizate cunoștințe științifice și recomandări ale experților mondiali să fie aplicate tratamentului sau prevenirii bolii la un moment dat. Așa le putem realiza cele mai bune rezultate în cel mai scurt timp posibil.
Laboratoarele MEDIREX GROUP sunt cel mai mare furnizor de diagnostice de laborator din Slovacia
Laboratoarele MEDIREX GROUP le pun în mod constant în practică examene de ultimă generație și în prezent cooperează în domeniul diagnosticului de laborator cu mai multe laboratoare străine, de exemplu în Germania, Republica Cehă, Ungaria, Rusia, Croația, Slovenia, India și Iordania.
Acestea oferă diagnostice speciale pentru ei, în special în domeniul geneticii medicale. Datorită acestei experiențe, ei oferă medicilor și pacienților din Slovacia cel mai înalt standard de diagnosticare de laborator.
Misiunea de bază a laboratoarelor MEDIREX GROUP este de a oferi fiecărui pacient asistență medicală de primă clasă cu un răspuns rapid.
Un exemplu concret al modului în care noile metode de genomică sunt aplicate în practică este primul test prenatal non-invaziv slovac - Test TRISOMY. Această examinare numai dintr-un tub de sânge al unei femei însărcinate relevă tulburări cromozomiale ale fătului în curs de dezvoltare din a 11-a săptămână de sarcină.
Testul unic TRISOMY este rezultatul cercetărilor efectuate de o pereche de biologi moleculari - Gabriel Minárik și Tomáš Szemes și echipele lor de cercetare. A fost deja folosit de multe viitoare mame din afara Slovaciei. Femeile care au făcut testul apreciază neinvazivitatea acestuia și oportunitatea de a face testul în primele etape ale sarcinii, astfel încât să afle despre sănătatea bebelușului cât mai curând posibil.
Cunoscuta moderatoare Jasmina Alagič Vrbovská a suferit și ea un astfel de test în a 10-a săptămână de sarcină. Am întrebat-o cum a auzit de testele TRISOMY și care a fost experiența ei personală cu ei:
„Am aflat despre testele TRISOMY datorită unui raport pe care l-am filmat la televizorul unde lucrez. Am făcut teste de trisomie în a 11-a săptămână de sarcină, în a 12-a săptămână am avut deja rezultate. Chiar mi-a exclus grijile, pe care le-am avut de la început. Prin urmare, recomand acest test tuturor femeilor, deoarece cred că atunci când o femeie este calmă, aceasta este transmisă bebelușului. Recunosc că m-am gândit cu adevărat dacă bebelușul meu va fi sănătos. Ca bonus, veți afla și sexul bebelușului, așa că am știut practic de la începutul sarcinii că cu siguranță vreau să trec prin el ".
De asemenea, am întrebat-o pe Jasmina despre întregul curs și dacă nu este îngrijorată: „Nu mi-a fost deloc frică. Este doar o chestiune de a lua sânge și o explicație detaliată a cabinetului medicului. Când am venit la Medirex, nu am avut griji. Totul a decurs așa cum mi-am imaginat. De câteva zile am știut rezultatele care au venit direct pe e-mailul meu, chiar când eram în vacanță și am fost foarte mulțumiți. Îl recomand cu siguranță fiecărei viitoare mame ".