Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Informații despre produs
| Codul produsului: | 124412 |
| Cod EAN: | 8584005119001 |
| Cod ŠUKL: | 2483 |
Anexa nr. 3 la notificarea unei modificări a înregistrării, id. 2009/06662
Informații scrise pentru utilizatori
Trimepranol 10 mg
(metipranolol)
comprimate
Titularul deciziei de înregistrare
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praga 4, Republica Cehă
Compoziția medicamentului
Substanță activă: metipranolol (metipranolol) 10 mg în 1 comprimat
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de cartofi, povidonă, stearat de calciu.
Grupa farmacoterapeutică
Beta-blocant neselectiv, antihipertensiv
Caracteristici
Trimepranolul reduce activitatea mușchiului inimii și suprimă reacțiile inimii la stimulii fizici și mentali, protejând astfel mușchiul inimii de efort. Trimepranolul reduce numărul de atacuri anginoase, scade tensiunea arterială și ritmul cardiac. De asemenea, îmbunătățește starea clinică a pacientului în nevroza cardiacă.
Indicații
Se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, anginei pectorale (dureri în piept cauzate de insuficiența alimentării cu sânge a inimii), unele forme de bătăi neregulate ale inimii, infarct, creșterea glandei tiroide, pentru prevenirea migrenelor induse de stres, tratamentul nevrozei cardiace.
Contraindicații
Nu trebuie utilizat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la medicament sau la oricare dintre excipienți, în aritmiile cardiace severe, în insuficiența cardiacă, în tensiunea arterială marcat scăzută, în boala pulmonară obstructivă cronică, în astmul bronșic, în timpul alăptării. La pacienții cu diabet sever tratat cu insulină este necesară o supraveghere medicală deosebit de atentă.
Dacă aveți oricare dintre afecțiunile enumerate în această secțiune în timp ce luați acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră.
Efecte adverse
Medicamentul este de obicei bine tolerat. Cu toate acestea, ocazional, pot apărea următoarele reacții adverse:
oboseală, slăbiciune, stare de rău,
greață, vărsături, diaree,
insomnie, cefalee, amețeli, depresie,
mâncărime, erupție pe piele,
dificultăți de respirație, ritm cardiac lent și alte probleme ale ritmului cardiac, tensiune arterială scăzută,
tulburări vizuale, inflamație a corneei, conjunctivei și irisului.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.
Interacțiuni
Efectele Trimepranolului și efectele altor medicamente pe care le luați în același timp pot interacționa. Prin urmare, medicul dumneavoastră ar trebui să fie informat cu privire la orice medicamente pe care le luați în prezent sau pe care veți începe să le luați, cu sau fără rețetă. Atunci când este luat împreună cu medicamente antidiabetice (medicamente utilizate pentru tratarea diabetului), Trimepranol poate masca simptomele glicemiei scăzute (adică un puls rapid). Utilizarea concomitentă cu antihipertensive (medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale) poate determina o reducere semnificativă a tensiunii arteriale.
Doze și mod de administrare
Doza exactă și timpul de utilizare sunt întotdeauna stabilite de medic în funcție de natura, severitatea bolii și starea generală a pacientului.
Doze la adulți (Trimepranol 10 mg):
hipertensiune arterială: 1/2-4 comprimate de două ori pe zi,
angină pectorală: 1/2-4 comprimate de două ori pe zi,
căi în timpul tratamentului cu litiu: 1/2-3 comprimate zilnic,
nevroză cardiacă: 1/2-2 comprimate zilnic,
migrenă: la începutul tratamentului 1/2-1 comprimat de două ori pe zi, doza uzuală de întreținere este de 1/2 comprimat de 1-2 ori pe zi,
prevenirea altor ischemii după infarct miocardic acut: 1/2 comprimat de 2-3 ori pe zi
Doze la copii:
Pentru unele probleme de ritm cardiac, 1/2-1 mg/kg greutate corporală se administrează de 3-4 ori pe zi.
Comprimatele trebuie luate întregi, în același timp, de preferință cu alimente și luate cu multe lichide.
Avertizare
Mai ales la începutul tratamentului cu oboseală și amețeli crescute, medicamentul poate afecta negativ activitatea care necesită o atenție sporită (de exemplu, conducerea unui autovehicul).
Acest medicament conține 0,1145 g lactoză (zahăr din lapte). Când este utilizată conform recomandărilor, fiecare doză conține până la 0,35 g lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Supradozaj
În caz de supradozaj sau utilizare accidentală a produsului de către un copil, consultați un medic.
Avertizare
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
Ambalare
50 comprimate
Depozitare
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Data ultimei revizuiri a textului
August 2009