Oamenii pot suferi ani de zile până când prezintă simptome vizibile. Nu există niciun test pentru detectarea lupusului, dar proteinele și anticorpii tipici lupusului pot fi prezenți în sânge, astfel încât o serie de teste sunt efectuate în timpul diagnosticului. Sedimentarea celulelor roșii din sânge (FW), proteina C reactivă (CRP), numărul de sânge, indicatorii de coagulare, testele de sânge biochimice și imunologice și funcția renală sunt monitorizate. Uneori, biopsia tisulară și metodele imagistice pot ajuta, de asemenea, la determinarea diagnosticului. Mai multe criterii sunt evaluate în diagnosticul de lupus. Este un set de 11 criterii (8 clinice și 3 de laborator).

fără

Lupusul nu este o boală contagioasă

Există oameni care consideră că lupusul este o boală contagioasă a pielii și se tem de infecție, alții o consideră o boală nu foarte gravă și nu înțeleg ce aduce de fapt în viața pacienților și a familiilor lor. Pacienții trebuie să evite lumina soarelui, să învețe să controleze stresul, să se delecteze cu odihna și somnul adecvat, să evite frigul, riscul de infecții. Ar trebui să renunțe la fumat și să înceapă să mănânce sănătos. Unele alimente pot favoriza agravarea simptomelor lupusului. Acestea sunt în principal pacienți cu rinichi bolnavi, diabet sau hipertensiune arterială. Aportul excesiv de proteine, sare și, uneori, fructe este inadecvat. Pacienții raportează că se confruntă cu mai multă energie după exerciții fizice moderate decât înainte de exerciții fizice.

Bolile țesutului conjunctiv sistemic sunt boli inflamatorii cronice generale de origine neinfecțioasă. Când apar, se folosește o tulburare imunitară numită autoimunitate, astfel încât denumirea de boală sistemică autoimună este de asemenea folosită pentru ei. Într-o reacție autoimună, sistemul imunitar activează și produce autoanticorpi către antigene (proteine ​​și părți ale acestora) derivate din celulele corpului. Acestea includ lupusul. Diagnosticarea corectă a acestei boli rare autoimune poate fi complicată și pentru profesioniști. Deoarece poate afecta orice parte a corpului și multe simptome sunt tipice altor boli. Diagnosticul necesită un timp mai lung și o abordare individuală a pacientului.

Pacienții sunt predispuși la infecții

Dacă pacientul are cel puțin 4 dintre următoarele 11 simptome, boala este clasificată ca lupus sistemic:

  • Roşeaţă - erupție în formă de fluture pe obraji (apare la 40% dintre pacienți. Este un semn de boală activă. De obicei dispare după ce boala a fost suprimată. Erupția poate lua diferite forme - de la roșeață roz deschis la o erupție cu mici ranguri.
  • Erupție discoidă pe față, gât, scalp și alte zone ale pielii sau brațelor. Roșeața își schimbă forma, este adesea acoperită cu solzi, după ce erupția cutanată s-a vindecat, cicatricile pot rămâne.
  • Fotosensibilitate - erupții cutanate cauzate de radiații ultraviolete, de exemplu după expunerea la soare. Afectează 50 - 70% dintre pacienți, manifestat prin coșuri mâncărime, urticarie sau înroșirea pielii.
  • Ranky (ulcere) în gură și nas, adesea dureroase.
  • Inflamația articulațiilor, rigiditate, umflare, durere care afectează două sau mai multe articulații în același timp. Inflamația este de obicei tranzitorie, durerea afectează diferite articulații și mușchi. Până la 80% dintre pacienți au aceste simptome ale bolii.
  • Pleurisy - manifestat prin durere la nivelul pieptului, inhalare, tuse, mișcări bruște sau inimă (pericardită).
  • Rezultate anormale de analiză a urinei, de exemplu, o proporție crescută de proteine ​​sau prezența globulelor roșii în urină este un semn al afectării rinichilor. Inflamația rinichilor apare la 50% dintre pacienții cu lupus.
  • Probleme cu sistemul nervos, precum convulsii sau psihoze fără un motiv cunoscut. Durerile de cap și crampele pot fi un semn al deteriorării sistemului nervos.
  • Anomalii ale sângelui, precum scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie), trombocite sau globule albe. Numărul scăzut de celule roșii din sânge cauzate de autoimunitate poate duce la anemie. Leucopenia - a fost raportată o scădere a numărului de celule albe din sânge la 70% dintre pacienți. Nivelurile scăzute de celule albe din sânge duc la o rezistență redusă a corpului și, astfel, la o susceptibilitate crescută la infecții.
  • Creșterea activității autoimune - autoanticorpi împotriva ADN bicatenar sau anticorpi anti-Sm prezenți (test specific lupusului).
  • Test pozitiv pentru anticorpii antinucleari (Testul ANA). Deși acest test este sensibil, nu este specific doar lupusului. Sunt necesare teste specifice suplimentare pentru a defini mai precis boala.

Pacienții cu lupus trebuie, de obicei, să ia medicamentul pentru o lungă perioadă de timp. Medicamentele utilizate pentru tratarea lupusului pot fi împărțite în patru grupe:

  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, Ibalgin) - medicamente care afectează durerea și inflamația articulațiilor. Sunt folosite ca înlocuitor al aspirinei deoarece sunt mai puțin dăunătoare, dar au totuși efecte secundare, de ex. pe tractul digestiv.
  • antimalarice - ajută la gestionarea problemelor de piele, febră și dureri articulare. Efectele secundare cu utilizare pe termen lung includ implicarea retiniană, indigestie, tinitus și respirație șuierătoare și ocazional cefalee. Acestea suprimă procesele inflamatorii, protejează împotriva efectelor nocive ale soarelui și au un efect anticoagulant ușor.
  • steroizi (corticosteroizi) - a adus o întorsătură tratamentului lupusului. Cele mai frecvent utilizate sunt prednisonul și prednisolonul sub formă de tablete, injecții sau așa-numitele impulsuri (intravenos). Dozajul lor depinde de severitatea și activitatea lupusului. În faza activă, se utilizează doze mai mari, care se reduc treptat (încet). Dozele mici nu au aproape efecte secundare. La doze mai mari, au fost observate tulburări de somn și creșterea poftei de mâncare, creșterea zahărului din sânge, scăderea calciului osos, pierderea masei musculare și slăbiciune musculară.
  • imunosupresoare - un grup de medicamente care suprimă activitatea sistemului imunitar. În ciuda efectelor secundare, acestea sunt administrate pacienților cu organe vitale.
  • tratamentul biologic - sunt produse medicamentoase sub forma unei proteine ​​de origine umană sau animală. Aceștia sunt anticorpi care se leagă direct de celulele sistemului imunitar, de siturile care primesc un anumit semnal și de a semnaliza transductori între celulele sistemului imunitar. Lupus folosește belimumab, un anticorp care se leagă de un mediator numit stimulator al celulelor B, care îi blochează efectele. Acest tratament este indicat la pacienții cu activitate persistentă clinică și autoanticorpă a lupusului, în ciuda tratamentului imunosupresor stabilit. Acesta este disponibil pentru pacienții slovaci din 2012.

Din păcate, nu există un remediu pentru lupusul sistemic care să îl poată vindeca definitiv. Prin urmare, tratamentul se concentrează pe reducerea activității bolii, a manifestărilor sale, reducerea riscului de complicații și reducerea la minimum a leziunilor tisulare. Dar cercetarea lupusului avansează. Lupus este încă necunoscut pentru mulți oameni astăzi. Boala se manifestă diferit la toată lumea. Deși pacienții pot părea complet sănătoși la prima vedere, acest lucru nu este cazul. Lupusul eritematos sistemic (LES) este definit ca o tulburare a sistemului imunitar în care celulele de apărare ale corpului, în loc de protecție împotriva substanțelor străine, cum ar fi bacteriile sau virusurile, încep să producă anticorpi împotriva propriilor celule și țesuturi.

Afectează în principal femeile tinere ...

Lupus în latină înseamnă lup ...

Există mai multe teorii cu privire la motivul pentru care SLE a primit un nume de „animal” - lupus în latină înseamnă lup - există mai multe. Unul spune că petele roșii din trecut le-au amintit medicilor de urme de mușcături de lup. Un altul, mai poetic, susține că numele a fost inspirat de expresia franceză masque loup - în slovacă o mască - o mască tipică de catifea neagră sau satin, pe care femeile au acoperit-o cândva petele menționate de pe față ...