Am un doctor înfricoșător în orașul raional în care m-am născut, sunt mulțumit de el, latura umană este grozavă. Sunt 1x însărcinată și la 12 tt mi-a luat 1x sânge cu faptul că trebuie să vin din nou la 16 ani pentru teste genetice (triple). Când m-am întrebat dacă mă vor anunța rezultatele acestor prime analize, mi-a spus că se concentrează doar pe grupa de sânge, bolile venerice și altele asemenea, că cu atât mai importante sunt acestea din urmă. Cu toate acestea, prietenii mei mi-au spus atunci că medicul face un screening în primul trimestru, care era și pentru boli genetice. Dar nici al meu nu a făcut nimic, doar s-a uitat la dieta fiului, a măsurat-o întreagă, m-a verificat palpabil și gata. Crezi că e în regulă? Acum sunt neliniștit dacă este cumva în urmă în ceea ce privește metodele sau dacă este o procedură normală. Mi-a spus despre accesoriile pentru sarcină că este o afacere și dacă vreau, pot să le iau cu fratele meu: D Pe de o parte, sunt de acord, pe de altă parte, sunt îngrijorat că nu îi oferă multă circulație liberă 🙂)
Am fost expus riscului, nu am luat suplimente pentru sarcină și ce nu/sună bine medicul dumneavoastră
@ salonka22 specialistul meu mi-a luat sângele pentru boli (am evaluat rezultatele și le-am trimis la ginecologul meu.) și se va vedea dacă totul este în regulă 🙂 în primul trimestru se face pentru a afla dacă cel mic este sănătos și să poată decide (dacă să continue). și accesorii. medicul meu mi-a spus că pot lua cu ușurință femibion (există acid folic și vitamine necesare organismului) și îl duc până în prezent 🙂