La început, piciorul drept nu se rupea decât, apoi nu-l putea trage decât în ​​spatele ei. Potrivit laicilor, scleroza este asociată cu tulburări de memorie la persoanele în vârstă de pensionare. Este un

košice

20 februarie 2009 la 0:00 AM

La început, piciorul drept s-a sfâșiat, apoi nu a putut să o tragă decât în ​​spatele ei

Potrivit laicilor, scleroza este asociată cu tulburări de memorie la persoanele în vârstă de pensionare. Cu toate acestea, aceasta este o concepție greșită. Există multe tipuri de scleroză. Una dintre ele este scleroza multiplă, care afectează în principal persoanele în vârstă de muncă. Se manifestă prin tulburări nu numai ale memoriei, ci și ale vorbirii sau abilităților motorii. Insidiositatea sa constă și în faptul că se manifestă la persoanele care nu trebuiau să aibă probleme de sănătate mai grave înainte. Intră în viața lor fără să se facă cunoscută și în cel mai neașteptat moment. Persoanele cu acest diagnostic au mai multe cluburi în Slovacia, unul în Košice. Este condusă de Viera Fedelešová, care suferă ea însăși de această boală.

V. Fedelešová, care are 58 de ani, a lucrat la sala de editare STV după ce a absolvit liceul. Când avea 35 de ani, a început în mod neașteptat să simtă probleme grave de sănătate. Au suferit de membre, vederea i s-a deteriorat, capul de multe ori răsucit, amețit. "A fost cu atât mai rău cu cât de multe ori aveam role de film care cădeau din mâinile mele în sala de montaj. Uneori nu le puteam controla la masă, unde lucrez cu picioarele. Așa că am pornit sau oprit dispozitivul în mod arbitrar. " Desigur, directorii au observat acest lucru și au trimis-o la medic.

Medicina atunci nu era la același nivel ca și astăzi. "Doctorul a spus că nu este nimic grav. Este doar o suprasolicitare clasică și trebuie doar să mă odihnesc". Cu toate acestea, starea lui V. Fedelešová nu s-a îmbunătățit și a trebuit să fie internată în spital. Deoarece problemele nu au dispărut, după un an, în vârstă de 36 de ani, a trebuit să se retragă. Sentimentele ei nu au fost plăcute. "La o vârstă atât de fragedă, pur și simplu nu ne așteptăm la așa ceva. Am fost speriat de gândul că viața mea profesională se încheie cu această stare. De asemenea, eram îngrijorat de fiul meu de 12 ani la momentul respectiv. Aș putea nici măcar să mă plimb cu el. că m-am simțit de parcă nici nu aș fi atins pământul ", își amintește ea despre cea mai dificilă perioadă din viața ei.

De-a lungul timpului, V. Fedelešová a căutat toate publicațiile și materialele disponibile din care a extras informații despre starea ei. De la ei, a aflat că scleroza multiplă este o boală neurologică cronică gravă, care are de obicei un curs sau simptome diferite neașteptate și diferite. Apare în principal la tineri cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. Majoritatea pacienților sunt femei. În Slovacia, aproximativ 5.000 de oameni suferă de aceasta. Intriga acestei boli este că medicii încă nu pot identifica cauzele acesteia. Se presupune doar că este o tulburare cauzată de o predispoziție genetică declanșată de o boală virală sau de o tulburare imună și de factori externi precum stresul.

Boala afectează substanța albă a sistemului nervos central. Procesul bolii perturbă tecile de mielină ale fibrelor nervoase. Mielina este responsabilă pentru transmiterea informațiilor între creier, fibrele nervoase, măduva spinării și alte părți ale corpului. Pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă suferă de tulburări de vedere, motricitate, sensibilitate, stabilitate, coordonare. Boala are un curs lent. Dezvoltarea sa durează de obicei de la opt la 15 ani. "Starea pacientului se deteriorează treptat. Există așa-numitele atacuri - adică deteriorări bruște în care o persoană poate, de exemplu, să nu mai miște mâinile peste noapte. Cu timpul, totuși, poate reveni în ordine. Cineva are aceste atacuri mai des, altele din când în când ". De asemenea, este un fapt trist faptul că aproximativ 30 la sută dintre persoanele cu acest diagnostic își pierd locul de muncă după cel mult 10 ani.

Deși V. Fedelešová avea o pensie de invaliditate, starea ei s-a îmbunătățit oarecum și după câțiva ani a decis să încerce să se întoarcă la muncă. "A fost de fapt la inițiativa colegilor. Mi-au spus să încerc cel puțin două săptămâni. În prima zi am avut o senzație minunată la locul de muncă. Dar când am ajuns acasă, eram foarte obosit. Zilele următoare s-au înmulțit și a patra zi de ´atak´ a venit la mine la serviciu. Nu mă puteam mișca corect, soțul meu trebuia să vină după mine și să mă ducă acasă pe mâna lui. " Atacurile sunt cauzate chiar de cel mai mic stres, darămite de îndatoririle de muncă.

În 1992, V. Fedelešová a întâlnit două persoane cu același diagnostic în timpul reabilitării. Au decis să creeze un club de scleroză multiplă în Košice numit Roska. Au vizitat diferite clinici medicale, unde au informat medicii despre clubul lor. Apoi au „convenit” asupra primilor candidați pentru aderare.

Clubul organizează întâlniri aproximativ o dată pe lună în geriatrie pe strada Strojárenská. "Numărul membrilor care merg la întâlniri variază. De obicei suntem aproximativ treizeci dintre noi. Ședințele pacienților cu probleme similare au un rol consultativ și social. Acest lucru a creat mai multe prietenii și este mai ușor pentru oameni să știe că nu sunt singuri. cu un diagnostic similar. "

În plus, în special în ultimii ani, asistența juridică oferită de Milan Popovič persoanelor cu scleroză multiplă a avut o mare importanță. El i-a ajutat cu pensii de invaliditate și altele asemenea. Șederile de reabilitare organizate de club sunt, de asemenea, importante. Membrii sunt supuși diferitelor tratamente și contribuția relaxării la sănătatea lor este, de asemenea, semnificativă. "Din păcate, la fel ca orice altceva, activitățile noastre de club sunt limitate de finanțe. De aceea le căutăm în toate locurile posibile, iar binecunoscutele două procente din impozite fac multe."

M. Popovič, cofondator al clubului Roska, are 49 de ani. Problemele din el au apărut și mai mult pe neașteptate decât la majoritatea celorlalți oameni cu scleroză multiplă. A jucat foarte mult sport când era tânăr. Juca baschet, practica karate. "Primele semne ale bolii se manifestau deja la mine la vârsta de cincisprezece ani. A doua zi după antrenamentul de karate, m-am trezit spunând că nu-mi pot mișca mâna dreaptă. Mai târziu am aflat că nu-mi pot mișca piciorul drept ", își amintește șocul din tinerețe. Își putea mișca partea stângă, dar măsura complet și tu nu ai simțit-o.

A urmat trei luni în spital, unde medicii au pus un diagnostic - scleroză multiplă. Spitalizarea a fost urmată de un tratament spa, după care starea pacientului s-a îmbunătățit semnificativ. "Starea mea s-a îmbunătățit atât de brusc, încât medicii au început să ezite să vadă dacă este cu adevărat diagnosticul menționat. Eram practic sănătos". Și-a continuat studiile și a studiat dreptul la UPJŠ din Košice. Ulterior a început să lucreze ca consilier juridic pentru mai multe companii, căsătorindu-se.

Cu toate acestea, declinul problemelor de sănătate sa dovedit a fi doar temporar. La locul de muncă, V. Popovič a început să simtă din nou diferite slăbiciuni, uneori nu-și putea mișca mâinile decât cu dificultate. "Am simțit că se întâmplă ceva din nou, dar nu am vrut să recunosc. Chiar și mai târziu, când era deja evident, nu am ieșit cu culoarea. Am păstrat-o în secret și nu mi-am dorit colegii. să-l observ. Dar a fost dificil. „Doar depășirea distanței de la birou în afara clădirii mi-a luat ceva timp”. Dar, de asemenea, nu era pentru toată lumea să observe. Problemele de sănătate nu au dispărut. Dimpotrivă, ei escaladează. "În timp ce urcam scările, a trebuit să mă țin de balustradă. De-a lungul timpului, nu am putut să mă ridic în picioare, chiar dacă doar 20 de metri."

De asemenea, a fost asociat cu oboseala și incapacitatea de concentrare. "Starea mea a fost exacerbată de orice stres, să nu mai vorbim de lucru. Simpla teamă de a nu mă mișca complet m-a stresat atât de mult încât starea mea a continuat să se deterioreze" În 1989 a devenit incapabil de muncă, un an mai târziu avea deja o pensie de invaliditate. Toată lumea s-ar aștepta probabil ca V. Popovič să fie profund afectat mental, dar nu a fost așa. "Boala mea se dezvoltă de multă vreme. Trecerea de la autosuficiență la invaliditate completă a durat aproximativ zece ani. Mi-am înregistrat problemele și mă așteptam cu adevărat la ce se poate întâmpla. Deci nimeni nu mă cunoaște ca o persoană cu dizabilități care este disperată de boală ", spune el cu mândrie.

În același an în care a devenit pensionar cu handicap, căsătoria lui V. Popovič s-a destrămat. Acum a rămas cu o fiică de 22 de ani. În 2001, însă, și-a întâlnit a doua soție, cu care locuiește și are alături un fiu de patru ani. "Mă ajută foarte mult. La început, am putut să mă mut singură, cel puțin în apartament, cu o pensie de invaliditate. Dar acum nu pot să mișc niciun membru și sunt indisciplinată. Când soția mea este la acasă, ea are grijă de mine. Dacă este la serviciu, am asistenți. " V. Popovič susține că îi place timpul liber. Citește cărțile care îi plac, ascultă muzica care îi place și, din când în când, merge în natură cu un asistent. Are planuri pentru viitor. "Nu vreau ca starea mea să se înrăutățească. Nu este bine, dar sunt realist și m-am adaptat la asta. Sper că soția și fiul meu pot continua să trăim aici fericiți. Desigur, ar fi fii drăguț dacă starea mea se îmbunătățește, dar asta ar fi doar un bonus. "

Blanka Krupská, în vârstă de 20 de ani, este dovada că scleroza multiplă afectează și copiii mai mici. "Am avut probleme în ianuarie anul trecut. A început cu furnicăturile picioarelor, cărora nu le-am acordat prea multă importanță. Îmi chinuiesc din când în când picioarele", își amintește fermecătoarea doamnă. Cu toate acestea, această problemă a persistat pentru ea o perioadă neobișnuit de lungă. "Picioarele alea mă deranjau tot timpul și cel drept părea să mă ardă. A fost atât de rău încât mi-am tras piciorul drept în spatele meu."

După cinci zile de stare neobișnuită, a vizitat un medic. A fost supusă mai multor examene și a fost supusă imagisticii prin rezonanță magnetică de trei ori. "Medicii mi-au spus atunci că a început scleroza mea multiplă. Nu a fost un sentiment plăcut, a trebuit să cer o amânare de un an la școală". Starea s-a înrăutățit și a petrecut două săptămâni într-un scaun cu rotile. Dar apoi s-a normalizat și a început să meargă cu ajutorul butoaielor.

În prezent, starea lui B. Krupská s-a îmbunătățit datorită faptului că ia medicamente speciale și a început să frecventeze din nou școala. "Dar simt, de asemenea, că nu sunt în regulă. Am observat că învăț mult mai greu decât înainte. De multe ori uit ceea ce tocmai am învățat recent. În plus, sunt extrem de obosit să învăț și am dureri de cap . " Cu toate acestea, ea laudă abordarea profesorilor, care o ajută foarte mult și iau în calcul problemele sale de sănătate.

Medicii B. Krupská au diagnosticat al doilea grad de severitate a bolii. Prin urmare, este o speranță pentru ea în viitor. „Sunt la școala medicală de liceu. Apoi am vrut să merg la facultate, dar boala mi-a întrerupt planurile. În acest moment, intenționez doar să absolvesc, să găsesc un loc de muncă mai simplu în domeniul asistenței medicale, să întemeiez o familie și să trăiesc viata normala."

B. Krupská a trebuit, de asemenea, să-și adapteze viața la starea ei. Iese mai puțin afară, vizitează doar un prieten și nu pleacă nicăieri. Nu este îngrijorată că sănătatea ei se poate agrava. "Aș prefera să nu mă gândesc la asta. Ar trebui să-mi fac griji inutil. Am o speranță decentă pentru o viață normală, familia sau prietenii mei mă susțin și mă ajută." Acesta este probabil cel mai important.

Scleroza multiplă este o boală foarte insidioasă. Este cu atât mai insidios că practic nu există un remediu pentru aceasta. La urma urmei, cum ar putea el, dacă cauza ei nici măcar nu este bine cunoscută? Prin urmare, medicina s-a concentrat asupra singurului mod posibil de a „ajuta” sau trata pentru a atenua simptomele și a încerca să facă viața mai tolerabilă pentru pacienți. În opinia mea, ar trebui să folosim cuvântul ajutor, deoarece tratamentul, așa cum s-a spus, este practic inexistent.

Suferința de scleroză multiplă nu înseamnă închiderea din lume. Mulți oameni afectați de această boală duc o viață normală și au o carieră de succes. În primul rând, nu trebuie să-ți pierzi inima. Este ușor de spus, mai greu de făcut. Există cazuri în care boala poate avea și consecințe psihologice, diferite tulburări de comportament, comunicare și schimbări bruște de dispoziție. Poate provoca tendințe suicidare sau reacții imprevizibile și inadecvate. Scleroza multiplă are un domeniu larg de acțiune în populație, este cu atât mai necesar să se ocupe de ea.

Cele mai frecvente simptome la persoanele cu scleroză multiplă:

Sentimente anormale Unele persoane cu SM au senzații ciudate, cum ar fi senzația de frig, amorțeală, amorțeală sau mâncărime.

Tulburări vizuale, cum ar fi vederea încețoșată sau pierderea recunoașterii culorii, de obicei la un singur ochi.

Oboseala este unul dintre cele mai frecvente simptome ale SM. Oboseala persistentă, care nu corespunde gradului de tulburare neurologică sau leziuni, dar este legată de depresie.

Disfuncție motorie, cum ar fi rigiditate, slăbiciune, pierderea forței musculare, stări de convulsii la nivelul membrelor.

Probleme cu echilibrarea mersului intens sau a tremurului.

Probleme cu controlul vezicii urinare și intestinelor, de exemplu probleme cu golirea vezicii urinare, constipație.

Probleme sexuale, cum ar fi impotența sau pierderea sensibilității.

Durerea acută (adică durerea din spatele ochiului) sau durerea cronică (adică durerea la nivelul membrelor sau spate) este complicată din când în când de multe persoane cu SM.